(+)-2-cyclohexylpent-4-yn-2-ol | 1345249-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-2-cyclohexylpent-4-yn-2-ol
• 英文别名: (2R)-2-cyclohexylpent-4-yn-2-ol
• CAS: 1345249-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: KYHJQJLTILAPBP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙炔 、 乙酰基环己烷 在 锰 、 三甲基氯硅烷 、 CrCl₃(THF)₃ 、 C₂₁H₂₇N₃O₄ 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到(+)-2-cyclohexylpent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Three-Dimensional Correlation of Steric and Electronic Free Energy Relationships Guides Asymmetric Propargylation

  摘要：

  一个配体的空间体积和电子结构之间意外产生的协同作用提高了立体选择性催化剂。

  DOI：

  10.1126/science.1206997

文献信息

• Prediction of Catalyst and Substrate Performance in the Enantioselective Propargylation of Aliphatic Ketones by a Multidimensional Model of Steric Effects
  作者：Kaid C. Harper、Sarah C. Vilardi、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja4001807

  日期：2013.2.20

  The effectiveness of a new asymmetric catalytic methodology is often weighed by the number of diverse substrates that undergo reaction with high enantioselectivity. Here we report a study that correlates substrate and ligand steric effects to enantioselectivity for the propargylation of aliphatic ketones. The mathematical model is shown to be highly predictive when applied to substrate/catalyst combinations

  新的不对称催化方法的有效性通常取决于以高对映选择性进行反应的不同底物的数量。在这里，我们报告了一项研究，该研究将底物和配体空间效应与脂肪族酮丙炔化的对映选择性相关联。当应用于训练集之外的底物/催化剂组合时，该数学模型显示出高度预测性。