((1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)(tertbutyl)dimethylsilane | 1578204-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)(tertbutyl)dimethylsilane
• CAS: 1578204-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO₄Si
• 分子量: 415.399
• InChiKey: OSBLHBWBEJCZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)(tertbutyl)dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 4-(benzyloxy)-1-(5-ethynyl-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)hept-2-yne-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ((1-(5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)(tertbutyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945