3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐 | 34570-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯；3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 3-amino-3-ethoxyacrylate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl beta-amino-beta-ethoxyacrylate hydrochloride；ethyl 3-amino-3-ethoxyprop-2-enoate;hydrochloride
• CAS: 34570-16-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 195.646
• InChiKey: JYGHNNMPKVPTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922509090
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

用途 

用于有机合成，可用作感光材料的中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[1-cyclopropyl-5-fluoro-6-(3-methylpiperidin-1-yl)benzimidazol-2-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of 5-fluoro-1,2,6-trisubstituted benzimidazole carboxamide and acetamide derivatives

  摘要：

  Some 5-fluoro-6-substitute-1H-benzimidazole-2-carbamates (12a-e), 5-fluoro-6-substituted 1H-benzimidazole-2-acetate (13a-e) and 2-acetamide (14a-f) derivatives, 2-acetamido-5-fluoro-6-(morpholin-4-yl)-1-propyl-1H-benzimidazole (15), and 1-cyclopropyl-2-ethyl-5-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazole (16) were synthesized, and their antimicrobial and antifungal activities evaluated. Compound 12c exhibited the best activity against Candida albicans.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200112)334:11<361::aid-ardp361>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 氰乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型烟酰胺和（1,3,4-恶二唑-2-基）-6-（三氟甲基）吡啶衍生物的合成作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  通过一系列步骤制备了一系列新颖的烟酰胺衍生物6a-g和1,3,4-恶二唑官能化的吡啶衍生物7a-k和8a-d。筛选所有化合物对HeLa（宫颈），DU145（前列腺），HepG2（肝）和MBA-MB-231（乳腺癌）人癌细胞系的细胞毒性。已鉴定出在浓度低于15μM时显示出有希望的细胞毒性的化合物6h，6i，7d，7h，7i和8b。正在对结构进行进一步的优化以识别铅化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.020
• 作为试剂：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 盐酸 、 甲基叔丁基醚 在 3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以There is obtained ethyl β-amino-β-ethoxyacrylate hydrochloride, melting point 103°-104°的产率得到3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的2,4-二取代6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是低烷基或低烷氧基-低烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是低烷基或低烷氧基-低烷基。这些化合物对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁唑嘧啶氨基甲酸酯很重要。公式I中的上述氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应而制备得到。

  公开号：

  US04549019A1

文献信息

• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US20130324724A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Methods for the synthesis of disubstituted aminouracils and xanthine and/or xanthine-related compounds are provided.

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。
• Discovery of Potent, Highly Selective, and Orally Bioavailable Pyridine Carboxamide c-Jun NH₂-Terminal Kinase Inhibitors
  作者：Hongyu Zhao、Michael D. Serby、Zhili Xin、Bruce G. Szczepankiewicz、Mei Liu、Christi Kosogof、Bo Liu、Lissa T. J. Nelson、Eric F. Johnson、Sanyi Wang、Terry Pederson、Rebecca J. Gum、Jill E. Clampit、Deanna L. Haasch、Cele Abad-Zapatero、Elizabeth H. Fry、Cristina Rondinone、James M. Trevillyan、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1021/jm060465l

  日期：2006.7.1

  C-Jun NH2 terminal kinases (JNKs) are important cell signaling enzymes. JNK1 plays a central role in linking obesity and insulin resistance. JNK2 and JNK3 may be involved in inflammatory and neurological disorders, respectively. Small-molecule JNK inhibitors could be valuable tools to study the therapeutic benefits of inhibiting these enzymes and as leads for potential drugs targeting JNKs. In this

  C-Jun NH2末端激酶（JNK）是重要的细胞信号转导酶。JNK1在肥胖与胰岛素抵抗之间起着重要作用。JNK2和JNK3可能分别与炎症和神经系统疾病有关。小分子JNK抑制剂可能是研究抑制这些酶的治疗益处的有价值的工具，并可能成为靶向JNK的潜在药物的先导。在本报告中，我们公开了一系列具有良好药代动力学特性的强效和高选择性JNK抑制剂。
• [EN] PYRANO-QUINOLINES, PYRANO-QUINOLINONES, COMBINATIONS THEREOF, PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS AND ARTICLES<br/>[FR] PYRANO-QUINOLEINES, PYRANO-QUINOLINONES, LEURS COMBINAISONS, ET COMPOSITIONS ET ARTICLES PHOTOCHROMES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2005061514A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Described are compositions of at least one material represented by a pyrano[3,2-c]quinoline structure, a pyrano[3,2-c]quinolinone structure or mixtures thereof. The pyrano[3,2-c]quinoline structure is characterized by having a nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxy-substituent at the 5-position ring atom. The pyrano[3,2-c]quinolinone structure is characterized by having a substituted nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxo-substituent at the 5-position ring atom, the nitrogen atom substituents being hydrogen, aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof. Both of the pyrano[3,2-c]quinoline and pyrano[3,2-c]quinolinone structures are characterized by having two substituents at the 2-position ring atom, each substituent being independently chosen from aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof, provided that both substituents at the 2-position are not aliphatic. Alternatively, the two substituents at the 2-position can combine to form a spirocyclic group, provided that the spirocyclic group is not norbornylidene or bicyclo[3.3.1]9-nonylidene. The ring atoms have been numbered according to the International Union of Pure and Applied Chemistry rules of nomenclature starting with the 1-position ring atom being the oxygen atom of the pyran ring and numbering counterclockwise therefrom. Also described are photochromic articles that contain or that have coatings or films containing at least one of the novel compositions or combinations thereof with other photochromic materials.

  描述了由吡喃并[3,2-c]喹啉结构、吡喃并[3,2-c]喹啉酮结构或它们的混合物表示的至少一种材料的组合物。吡喃并[3,2-c]喹啉结构的特征是在6位环原子处有一个氮原子和在5位环原子处有一个氧基取代物。吡喃并[3,2-c]喹啉酮结构的特征是在6位环原子处有一个取代的氮原子和在5位环原子处有一个氧基取代物，氮原子的取代物是氢、脂肪取代物、环脂取代物、芳香取代物、杂芳取代物或它们的组合。吡喃并[3,2-c]喹啉和吡喃并[3,2-c]喹啉酮结构的特征是在2位环原子处有两个取代基，每个取代基独立地选择自脂肪取代物、环脂取代物、芳香取代物、杂芳取代物或它们的组合，前提是2位处的两个取代基不是脂肪取代物。或者，2位处的两个取代基可以结合形成一个螺环烷基团，前提是螺环烷基团不是去甲基环戊烯基或双环[3.3.1]9-壬烯基。根据国际纯粹与应用化学联合会的命名规则，环原子已经编号，从吡喃环的氧原子作为1位环原子开始，逆时针编号。还描述了包含或含有至少一种新型组合物或与其他光致变色材料的组合物的光致变色物品的涂层或薄膜。
• Synthesis and potent antimicrobial activity of some novel methyl or ethyl 1H-benzimidazole-5-carboxylates derivatives carrying amide or amidine groups
  作者：Seçkin Özden、Dilek Atabey、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.025

  日期：2005.3.1

  and antifungal activities against S. aureus, methicillin resistant S. aureus (MRSA), S. faecalis, methicillin resistant S. epidermidis (MRSE), E. coli and C. albicans. The results showed that while all simple acetamides are essentially inactive, aromatic amides and amidines have potent antibacterial activities. Aromatic amidine derivatives 13 f-h exhibited the best inhibitory activity with 1.56-0.39

  合成了一系列在C-2位带有酰胺或am取代的甲基或苯基基团的苯并咪唑-5-羧酸烷基酯衍生物，并评估了其对金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌和抗真菌活性，粪链球菌，耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSE），大肠杆菌和白色念珠菌。结果表明，尽管所有简单的乙酰胺基本上都没有活性，但芳族酰胺和am具有强大的抗菌活性。芳族am衍生物13 fh对MRSA和MRSE表现出最佳的抑制活性，其1.56-0.39 microg / mL MIC值。
• Near-Infrared Absorbing Merocyanine Dyes for Bulk Heterojunction Solar Cells
  作者：Hannah Bürckstümmer、Nils M. Kronenberg、Klaus Meerholz、Frank Würthner

  DOI：10.1021/ol101492q

  日期：2010.8.20

  A series of near-infrared absorbing merocyanine dyes bearing the strong electron-accepting 2-oxo-5-dicyanomethylene-pyrrolidine unit was synthesized and applied in combination with PC61BM and PC71BM in solution-processed photoactive layers of bulk heterojunction solar cells, exhibiting a remarkable performance range with power conversion efficiencies from 0.01% to 1.00%.

  合成了一系列带有强电子接受性2-氧代-5-二氰基亚甲基-吡咯烷单元的近红外吸收性花菁染料，并将其与PC 61 BM和PC 71 BM结合应用在本体异质结太阳能电池的溶液处理光敏层中，具有出色的性能范围，功率转换效率从0.01％到1.00％。