5-(4-chlorobenzoyl)-4-bromo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine | 420849-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)-4-bromo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine
• CAS: 420849-27-0
• 化学式: C₁₇H₉BrClF₃N₃OP
• 分子量: 474.604
• InChiKey: WJZNHDMHSMKADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzoyl)-4-bromo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-morpholino-4-thioxo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢苯并[e]咪唑并[2,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成及性质

  摘要：

  许多 4,5-二氢苯并 [e] 咪唑并 [2,1-c][1,4,2] 二氮杂膦衍生物是通过 1-(4-氯苯基甲酰胺基)-2-(1H-1-) 的直接磷酸化制备的咪唑基)-5-三氟甲基苯在含有溴化磷 (III) 和二溴苯基膦的碱性介质中。在硫存在下用仲胺处理后，具有三价磷原子的三环化合物6a、6b和9经历二氮杂膦开环。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:84–92, 2002; DOI 10.1002/hc.10000

  DOI：

  10.1002/hc.10000
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 三溴化磷 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-4-bromo-7-trifluoromethyl-4,5-dihydrobenzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢苯并[e]咪唑并[2,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成及性质

  摘要：

  许多 4,5-二氢苯并 [e] 咪唑并 [2,1-c][1,4,2] 二氮杂膦衍生物是通过 1-(4-氯苯基甲酰胺基)-2-(1H-1-) 的直接磷酸化制备的咪唑基)-5-三氟甲基苯在含有溴化磷 (III) 和二溴苯基膦的碱性介质中。在硫存在下用仲胺处理后，具有三价磷原子的三环化合物6a、6b和9经历二氮杂膦开环。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:84–92, 2002; DOI 10.1002/hc.10000

  DOI：

  10.1002/hc.10000