tert-butyl 5-(2-(cyanomethyl)quinolin-6-yl)pent-4-ynoate | 1243282-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(2-(cyanomethyl)quinolin-6-yl)pent-4-ynoate
• CAS: 1243282-46-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: WZVXVCOSLQNRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(2-(cyanomethyl)quinolin-6-yl)pent-4-ynoate 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以471 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称PPCy：强烈发出荧光的NIR标签。

  摘要：

  通过逐步合成策略，获得了具有不对称取代模式的生物功能化吡咯并吡咯花菁（PPCy）。这些显示出非常强的窄带NIR吸收和荧光。使用活细胞显微镜证明了结合肽的PPCy的内在化。

  DOI：

  10.1039/c0cc00359j
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromoquinoline-2-yl)acetonitrile 、 1,1-二甲基乙基戊-4-炔酸酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl 5-(2-(cyanomethyl)quinolin-6-yl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  不对称PPCy：强烈发出荧光的NIR标签。

  摘要：

  通过逐步合成策略，获得了具有不对称取代模式的生物功能化吡咯并吡咯花菁（PPCy）。这些显示出非常强的窄带NIR吸收和荧光。使用活细胞显微镜证明了结合肽的PPCy的内在化。

  DOI：

  10.1039/c0cc00359j