(1S,3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxy-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester | 667468-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxy-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 667468-12-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: RXVLJNSFBBVYFB-MMWGEVLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxy-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxy-2-((S)-3-methyl-2-{(S)-3-methyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-butyrylamino}-butyryl)-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid [1-(cyclopropylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel bicycloproline P2 bearing peptidyl α-ketoamide LY514962 as HCV protease inhibitor

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses and evaluation of a number of bicycloproline P2 bearing HCV protease inhibitors endowed with impressive enzyme potency, enzyme selectivity, cellular activity and favorable ADME profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.074
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,4R,6aS)-4-Hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3aR,4R,6aS)-4-Methoxymethoxy-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel bicycloproline P2 bearing peptidyl α-ketoamide LY514962 as HCV protease inhibitor

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses and evaluation of a number of bicycloproline P2 bearing HCV protease inhibitors endowed with impressive enzyme potency, enzyme selectivity, cellular activity and favorable ADME profiles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.074