cis,cis,cis-1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane | 259880-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis,cis-1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane
• CAS: 259880-99-4
• 化学式: C₁₂H₃₂O₈Si₄
• 分子量: 416.723
• InChiKey: FXORXTBFJXIPPL-WAPCQROESA-N

物化性质

• 熔点：
  165-169 °C
• 沸点：
  382.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis,cis-1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到1,3,5,7,9,11,13,15-octaisopropylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ladder and Cage Silsesquioxanes from 1,2,3,4-Tetrahydroxycyclotetrasiloxane

  摘要：

  介绍了顺式、顺式、顺式-1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷（1）作为笼状和阶梯状硅氧烷前体的多功能性。化合物 1 与 1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷在吡啶中反应，得到 1,3,5,5,7,7,9,11,13,13,15,15-顺式-顺式-十二异丙基三环[9.5.1.13,9]八硅氧烷（2），收率为 20%。反应过程中保留了硅原子的构型，只得到了同分异构体。1 与 1,1,3,3-四氯-1,3-二异丙基二硅氧烷在吡啶中反应生成六(异丙基硅倍半氧烷)（T6）（3），收率为 25%。用二环己基碳二亚胺（DCC）作为脱水试剂处理 1，可生成八(异丙基硅倍半氧烷) (T8) (4)，产率为 45%。报告了 2、3 和 4 的晶体结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.215
• 作为产物：
  描述：

  (all-cis)-1,3,5,7-tetraisopropyl-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasiloxane 在 盐酸 、 三氯化铝 、 水 作用下， 以 苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到cis,cis,cis-1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷的立体异构体：晶体中的合成和结构

  摘要：

  1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷的所有四种立体异构体的首次合成，[i-PrSiO(OH)]4 (all-trans-, cis-cis-trans-, cis-trans-cis- 和 all-cis-1)，呈现。制备起始化合物全反、顺-顺-反-、顺-反-顺-和全-顺-1,3,5,7-四芳基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷通过相应的芳基异丙基二氯硅烷 i-PrArSiCl2 (Ar = Ph, p-tolyl) 水解，然后分离异构体。四芳基环四硅氧烷的脱苯基氯化和随后的水解相结合被证明是将芳基取代的环四硅氧烷立体定向转化为 (i-PrSiO(OH))4 的有效方法。例如，用HCl和AlCl3处理顺-反-顺-1,3,5,7-四苯基-1,3,5,7-四异丙基环四硅烷，然后在吡啶存在下水解，以 92% 的产率独家形成顺式-反式-顺式-1。cis-cis-trans-1、cis-trans-cis-1

  DOI：

  10.1021/ja043894m

文献信息

• Supramolecular Aggregates of Silanols and Solid-State Synthesis of Siloxanes
  作者：Masafumi Unno、Keisuke Takada、Yasuaki Kawaguchi、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1080/15421400590958584

  日期：2005.7.1

  Cocrystallization of all-cis-tetraisopropylcyclotetrasiloxanetetraol and diisopropyl-silanediol gave single crystals, which were proved to have a nano-size tube-like aggregate structure. Six molecules of the cyclic tetraol and four molecules of the diol form an asymmetric unit by means of hydrogen bonding. The structure and properties of the aggregates are discussed in detail, and also the possibility of solid-state synthesis of siloxanes is described.
• Pentacyclic Laddersiloxane
  作者：Masafumi Unno、Akiko Suto、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1021/ja0173876

  日期：2002.2.1

  A novel method which effects ring extension of the ladder oligosilsesquioxanes was developed. By applying this method, we synthesized the first functionalized tricyclic laddersiloxanes and pentacyclic laddersiloxane. The reaction of (i-PrSi(OH)O)4 with (i-PrPhClSiO)2 in pyridine gave the tetraphenyl tricyclic laddersiloxane. Following dephenylchlorination with AlCl3/HCl, and hydrolysis enabled us to isolate the tetrahydroxyl tricyclic laddersiloxane in good yield. We repeated the similar reaction from this tetrahydroxyl laddersiloxane, and the first pentacyclic laddersiloxane was obtained. The structures of the tetraphenyl and tetrahydroxyl tricyclic laddersiloxanes, and pentacyclic laddersiloxane were determined by X-ray crystallography.