1,3,5,7,9,11,13,15-octaisopropylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane | 19086-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11,13,15-octaisopropylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
• 英文别名: octakis(isopropylsilsesquioxane)；octaisopropyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane；Octaisopropyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxan；1,3,5,7,9,11,13,15-Octa(propan-2-yl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 19086-35-2
• 化学式: C₂₄H₅₆O₁₂Si₈
• 分子量: 761.385
• InChiKey: JHCQGCCKFQWLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis,cis,cis-1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到1,3,5,7,9,11,13,15-octaisopropylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ladder and Cage Silsesquioxanes from 1,2,3,4-Tetrahydroxycyclotetrasiloxane

  摘要：

  介绍了顺式、顺式、顺式-1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷（1）作为笼状和阶梯状硅氧烷前体的多功能性。化合物 1 与 1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷在吡啶中反应，得到 1,3,5,5,7,7,9,11,13,13,15,15-顺式-顺式-十二异丙基三环[9.5.1.13,9]八硅氧烷（2），收率为 20%。反应过程中保留了硅原子的构型，只得到了同分异构体。1 与 1,1,3,3-四氯-1,3-二异丙基二硅氧烷在吡啶中反应生成六(异丙基硅倍半氧烷)（T6）（3），收率为 25%。用二环己基碳二亚胺（DCC）作为脱水试剂处理 1，可生成八(异丙基硅倍半氧烷) (T8) (4)，产率为 45%。报告了 2、3 和 4 的晶体结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.215

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reaction of the Tetrahydroxycyclotetrasiloxane, [(i-Pr)(OH)SiO]₄
  作者：Masafumi Unno、Keisuke Takada、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1998.489

  日期：1998.6

  cis,cis,cis-1,3,5,7-Tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane (1) was synthesized. The X-ray crystallography of 1 revealed that four molecules of 1 and four molecules of water compose a cluster in the lattice. Dehydration of 1 with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) gave octa(isopropylsilsesquioxane) in good yield.

  合成了顺式、顺式、顺式-1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷（1）。1 的 X 射线晶体学显示，四个 1 分子和四个水分子在晶格中组成一个簇。用 N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）对 1 进行脱水，得到了辛基（异丙基硅倍半氧烷），收率很高。
• Olsson, Arkiv foer Kemi, 1959, vol. 13, p. 367,376
  作者：Olsson

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ladder and Cage Silsesquioxanes from 1,2,3,4-Tetrahydroxycyclotetrasiloxane
  作者：Masafumi Unno、Akiko Suto、Keisuke Takada、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.73.215

  日期：2000.1

  The versatility of cis,cis,cis-1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraisopropylcyclotetrasiloxane (1) as a precursor of cage and ladder siloxanes is presented. Compound 1 reacted with 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane in pyridine to give 1,3,5,5,7,7,9,11,13,13,15,15-cis-cisoid-cis-dodecaisopropyltricyclo[9.5.1.13,9]octasiloxane (2) in 20% yield. The reaction proceeded with retention of the configuration of the silicon atoms, and only syn-type isomer was obtained. The reaction of 1 with 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-diisopropyldisiloxane in pyridine produced hexakis(isopropylsilsesquioxane) (T6) (3) in 25% yield. Treatment of 1 with dicyclohexylcarbodiimide (DCC) as dehydrating reagent led to the formation of octakis(isopropylsilsesquioxane) (T8) (4) in 45% yield. The crystal structures of 2, 3, and 4 are reported.

  介绍了顺式、顺式、顺式-1,3,5,7-四羟基-1,3,5,7-四异丙基环四硅氧烷（1）作为笼状和阶梯状硅氧烷前体的多功能性。化合物 1 与 1,3-二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷在吡啶中反应，得到 1,3,5,5,7,7,9,11,13,13,15,15-顺式-顺式-十二异丙基三环[9.5.1.13,9]八硅氧烷（2），收率为 20%。反应过程中保留了硅原子的构型，只得到了同分异构体。1 与 1,1,3,3-四氯-1,3-二异丙基二硅氧烷在吡啶中反应生成六(异丙基硅倍半氧烷)（T6）（3），收率为 25%。用二环己基碳二亚胺（DCC）作为脱水试剂处理 1，可生成八(异丙基硅倍半氧烷) (T8) (4)，产率为 45%。报告了 2、3 和 4 的晶体结构。