3-acetamido-2-(2’-iodophenoxy)pyridine | 1370030-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetamido-2-(2’-iodophenoxy)pyridine
• 英文别名: N -(2-(2-iodophenoxy)pyridin-3-yl)acetamide；N-[2-(2-iodophenoxy)pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1370030-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 354.147
• InChiKey: YVSADEUYYCMCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamido-2-(2’-iodophenoxy)pyridine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到10-acetyl-4-azaphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUBRICANT COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION LUBRIFIANTE

  摘要：

  润滑剂组合物包括基础油，其在每100份润滑剂组合物中以大于70份的重量存在，以及抗氧化剂。抗氧化剂具有以下结构：其中每个X独立地为CH或N，只要至少一个X为N，其中Y为CRR'，NR"，PR"，S或O，每个R，R'和R"独立地为H，烷基或芳基，且R"为烷基，芳基，烷氧基或芳氧基。每个A独立地为电子给体基团。电子给体基团（1）具有至少一个孤对电子直接键合到芳香环的原子，（2）是芳基或烷基团，或（3）是氢原子。

  公开号：

  WO2017040965A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-acetamido-2-(2’-iodophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪

  摘要：

  通过 Smiles 重排合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪的简便方案已在微波辐射下的短反应时间内得到证明。对照实验...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1849723

文献信息

• Diazaphenoxazines and Diazaphenothiazines: Synthesis of the “Correct” Isomers Reveals They Are Highly Reactive Radical-Trapping Antioxidants
  作者：Evan A. Haidasz、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00615

  日期：2017.4.7

  The preparation of 2,4-diazaphenothiazines and 2,4-diazaphenoxazines via a copper-catalyzed intramolecular amination is described. Literature approaches-mhich utilize easily accessed (2'-aminophenyl) 4-pyri(mi)dyl sulfides undergo a Smiles rearrangement that gives rise to the 1,3-dinza derivatives instead, confirmed by X-ray crystallography. Inversion of the polarity of the cyclization avoids the rearrangement and affords the desired,products. Preliminary kinetic studies suggest :that 2,4-diazaphenothiazines and diazaphenoxazines, but not the 1,3-diaza isomers, are remarkably potent radical-trapping antioxidants.
• Transition-Metal-Free Intramolecular <i>N</i>-Arylations
  作者：Isabelle Thomé、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol3005134

  日期：2012.4.6

  N-Substituted phenoxazines and related aza analogs have been prepared from N-acetylated aryloxy anilides by transition-metal-free, base-catalyzed cyclization reactions. In the presence of a mixture of 10 mol % of N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equiv of K2CO3 in toluene at 135 degrees C the products are obtained in high yields.