(E,Z)-hepta-2,5-dien-4-ol | 91001-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,Z)-hepta-2,5-dien-4-ol
• 英文别名: Hepta-2,5-dien-4-ol；hepta-2c,5t-dien-4-ol；(2Z,5E)-hepta-2,5-dien-4-ol
• CAS: 91001-09-1
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: WHVATOGVKXQKTQ-CIIODKQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  35 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-hepta-2,5-dien-4-ol 在 邻四氯苯醌 、 氯仿 作用下， 生成 (3E,5E)-3,5-庚二烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3070,3073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 1-丙烯基溴化镁 生成 (E,Z)-hepta-2,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Cresson,P.; Lacour,L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 1157 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexations of 1,4-dienes to rhodium(I) pentane-2,4-dionates; thermal rearrangements of the complexes
  作者：Rajindra Aneja、Bernard T. Golding、Colin Pierpoint

  DOI：10.1039/dt9840000219

  日期：——

  bis(ethylene)(pentane-2,4-dionato)rhodium(I) each dienol rearranged to give an enone as, the main product [e.g.(E,E)-hepta-2,5-dien-4-ol →(E)-hept-2-en-4-one (85%)]. Their acetates rearranged to isomeric conjugated dienes [e.g.(Z,Z)-4-acetoxyhepta-2,5-diene →(3E,5Z)-2-acetoxyhepta-3,5-diene]. The hepta-2,5-dienes were recovered unchanged. The mechanisms of the rearrangements observed are explained in terms of

  作为包含“跳过的”二烯片段（–CH CHCH 2 CH CH–），一系列七，2，5-二烯，七，2，5-二烯-4-醇和七，2的天然产物的模型，已经制备了5-二烯-4-醇乙酸酯。这些二烯中的一些与双（乙烯）（戊烷-2,4-去离子）铑（I）或双（乙烯）（1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-去离子）反应铑（I）生成1：1配合物，例如[（（E，E）-庚-2,5-二烯]（1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-去离子基）铑（我）。其他二烯，例如（Z，Z）-庚-2，5-二烯形成2∶1的络合物，其中对于每个二烯分子，一个双键与铑配位，而另一个不配位。（Z，Z）-二烯不形成1：1配合物，因为在这种配合物中每个双键的末端取代基之间将存在严重的空间相互作用。对于二烯醇和某些烯丙醇（例如丙-2-烯-1-醇）的配合物，已获得证据表明，每个OH和其最近的戊烷-2,4- CO之间存在稳定的分子内氢键。长老。当在苯中与5摩尔％的双（乙烯）（戊烷-2
• 461. Alkenylation employing lithium alkenyls. Part V. The formation and some reactions of cis-propenyl-lithium
  作者：E. A. Braude、J. A. Coles

  DOI：10.1039/jr9510002078

  日期：——
• Martin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>1, p. 541,561
  作者：Martin

  DOI：——

  日期：——
• Eu(fod)₃-Catalyzed Rearrangement of Allylic Methoxyacetates
  作者：Brian K. Shull、Takashi Sakai、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/ja962718d

  日期：1996.1.1