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5-acetoxy-7-triflyloxyflavone | 251913-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetoxy-7-triflyloxyflavone
英文别名
[4-Oxo-2-phenyl-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)chromen-5-yl] acetate
5-acetoxy-7-triflyloxyflavone化学式
CAS
251913-36-7
化学式
C18H11F3O7S
mdl
——
分子量
428.342
InChiKey
ISZWVRCNSVDWIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetoxy-7-triflyloxyflavonepalladium dihydroxide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦环己烯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 7-amino-5-hydroxyflavone
    参考文献:
    名称:
    钯催化偶联反应合成7-Vilflflavone和7-Aminoflavone
    摘要:
    黄酮三氟甲磺酸2a-c,4a与四乙烯基锡的钯催化交叉偶联反应得到相应的乙烯基黄酮5a - d,而与二苯甲酮亚胺反应,然后裂解,得到相应的氨基黄酮。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2683::aid-ejoc2683>3.0.co;2-8
  • 作为产物:
    描述:
    白杨素吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 5-acetoxy-7-triflyloxyflavone
    参考文献:
    名称:
    钯催化偶联反应合成7-Vilflflavone和7-Aminoflavone
    摘要:
    黄酮三氟甲磺酸2a-c,4a与四乙烯基锡的钯催化交叉偶联反应得到相应的乙烯基黄酮5a - d,而与二苯甲酮亚胺反应,然后裂解,得到相应的氨基黄酮。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2683::aid-ejoc2683>3.0.co;2-8
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