(E)-N-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide | 1026725-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1026725-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO
• 分子量: 344.251
• InChiKey: FHMDUEPVUXKVRO-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 (E)-N-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide 生成 4-[(3-Benzyl-3,5,7-trimethyl-2-oxoindol-1-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Indol-2-ones by Microwave-Assisted Radical ­Cyclization

  摘要：

  描述了一种通过使用Bu3SnH对树脂结合的N-(2-溴苯基)丙烯酰胺进行芳基自由基环化，从而实现Indol-2-酮（2-氧喹啉）的固相合成。在测试的各种溶剂中，DMF被认为是自由基环化的最佳选择，能够引发聚合物支撑的试剂浓度效应。在微波辐射下，反应顺利进行，与传统的热加热相比，在极短的反应时间内获得所需的Indol-2-酮。在此反应中，使用商业可得的2-溴苯胺和丙烯酰氯衍生物合成了多种Indol-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820052
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 在 草酰氯 、 PS-i-Pr₂NEt 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Indol-2-ones by Microwave-Assisted Radical ­Cyclization

  摘要：

  描述了一种通过使用Bu3SnH对树脂结合的N-(2-溴苯基)丙烯酰胺进行芳基自由基环化，从而实现Indol-2-酮（2-氧喹啉）的固相合成。在测试的各种溶剂中，DMF被认为是自由基环化的最佳选择，能够引发聚合物支撑的试剂浓度效应。在微波辐射下，反应顺利进行，与传统的热加热相比，在极短的反应时间内获得所需的Indol-2-酮。在此反应中，使用商业可得的2-溴苯胺和丙烯酰氯衍生物合成了多种Indol-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820052