| 368871-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 368871-33-4
• 化学式: C₄₃H₅₈N₆O₁₀
• 分子量: 818.968
• InChiKey: OVZZTKYUKBPRCG-YHTMASPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  204.94
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6S,8S,9R,10S,13S)-13-cyclohexyl-N-[(3R)-1-[[2-[[(1S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1,2-dioxohexan-3-yl]-12,15-dioxo-2,7,23-trioxa-11,14-diazatetracyclo[15.3.1.16,9.18,11]tricosa-1(20),17(21),18-triene-10-carboxamide 、 (6S,8S,9R,10S,13S)-13-cyclohexyl-N-[(3S)-1-[[2-[[(1S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1,2-dioxohexan-3-yl]-12,15-dioxo-2,7,23-trioxa-11,14-diazatetracyclo[15.3.1.16,9.18,11]tricosa-1(20),17(21),18-triene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-{(S)-2-cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553