ethyl 7,12-dioxo-7,12-dihydro-6a,11-diazadibenzo[a,h]fluorene-13-carboxylate | 1072451-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7,12-dioxo-7,12-dihydro-6a,11-diazadibenzo[a,h]fluorene-13-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,10-dioxo-1,8-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4(9),5,7,12,14,16,18,20-nonaene-12-carboxylate
• CAS: 1072451-02-5
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 370.364
• InChiKey: VQZSFDGKUTYSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氯-5,8-喹啉二酮 、 N-(乙氧羰基甲基)-6-甲氧基喹啉鎓 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 7,12-dioxo-7,12-dihydro-6a,11-diazadibenzo[a,h]fluorene-13-carboxylate 、 ethyl 7,12-dioxo-7,12-dihydro-6a,8-diazadibenzo[a,h]fluorene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂-、重氮-、苯并-和二苯并芴二酮衍生物的微波辅助多组分合成

  摘要：

  摘要 微波方法有效地应用于合成一系列具有已知或潜在生物活性的杂多环化合物。通过无溶剂的一锅环化，然后用合适的胺处理，在几分钟内以高收率获得了抗肿瘤酰胺 3。该方法还用于获得四环氮杂化合物 5/6，其中在无溶剂条件下或通过改变溶剂，在固体存在下研究它们作为 N,N-syn 和 N,N-反区域异构体的选择性形成载体和催化量的环保金属盐。在这种情况下，通过微波辐射改进了使用预制吡啶鎓或异喹啉鎓叶立德在常规加热下对类似多环化合物的热访问，并扩展到二氮杂酯的合成。在任何情况下，一锅三组分环化比 N-ylide 序列的原子效率更高。

  DOI：

  10.1080/00397910802044249