磺酰基二乙睛 | 37463-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 磺酰基二乙睛
• 中文别名: 磺酰基二乙腈
• 英文名称: bis-(cyanomethyl)-sulfone
• 英文别名: sulfonyldiacetic acid dinitrile；bis(cyanomethyl) sulfone；bis(cyanomethyl)sulfone；sulfonyl diacetonitrile；sulfonyldiacetonitrile；Sulphonyl diacetonitrile；2-(cyanomethylsulfonyl)acetonitrile
• CAS: 37463-94-8
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00051621
• 分子量: 144.154
• InChiKey: NNVQUTWFTPKDBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142°C
• 沸点：
  467.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 磺酰基二乙睛 在 trimethylamine 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到Pd(CH(CN)SO2CH(CN))(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和钯（II）的氰基取代金属lathietane-3,3-二氧化物配合物中的顺式-反式环取代基异构

  摘要：

  铂配合物顺式[[PtCl 2（PPh 3）2 ]，[PtCl 2（dppf）]或[PtCl 2（dppe）]与钯配合物[PdCl 2（PPh 3）2 ]或[ PdCl 2（dppe）]，在甲醇中加入双（氰基甲基）砜NCCH 2 SO 2 CH 2 CN并加入三甲胺碱，得到新的氰基取代的金属-三金属杂环丁烷-3,3-二氧化物配合物[M {CH（CN）SO 2 CH （CN）} L 2 ]（M = Pd，Pt）具有良好的收率和纯度。1 H和31 P { 11 H NMR光谱表明（在大多数情况下）就氰基基团在四元环上的分布而言，产物是顺式和反式异构体的混合物。在[Pd {CH（CN）SO 2 CH（CN）}（PPh 3）2晶体上的X射线结构测定表明它为顺式异构体，这是这类配合物的第一个结构表征的顺式异构体。与其他具有褶皱环的金属金属硫杂环丁烷-3,3-二氧化物配合物相反，四元的四环环是高度平面的。影响[Pd

  DOI：

  10.1021/om2011497
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-氰基-2-甲氧基乙烯基)磺酰基-3-甲氧基丙-2-烯腈 生成 磺酰基二乙睛
  参考文献：
  名称：

  Reagents for bioorganic synthesis. 4. A novel bifunctional crosslinking reagent. Preparation, structure, properties, and reactions of 2,2'-sulfonylbis[3-methoxy-(E,E)-2-propenenitrile]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a012

文献信息

• Synthesis of substituted 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonylpyrroles
  作者：Ronald J. Mattson、Li-Chang Wang、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570170833

  日期：1980.12

  A general route for the synthesis of 2-amino-3-(alkyl or aryl)sulfonyl pyrroles is reported.

  据报道，合成2-氨基-3-（烷基或芳基）磺酰基吡咯的一般路线。
• Compounds for the treatment of disorders related to vasculogenesis
  申请人：Yissum Research Development Corp.

  公开号：US05712395A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction and particularly KDR/FLK-1 receptor signal transduction in order to regulate and/or modulate vasculogenesis and angiogenesis. The invention is based, in part, on the demonstration that KDR/FLK-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of FLK-1. These results indicate a major role for KDR/FLK-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express FLK-1 and the uses of expressed FLK-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in FLK-1 modulation by either agonist or antagonist activities is also described. The invention also relates to the use of the disclosed compounds in the treatment of disorders, including cancer, diabetes, hemangioma and Kaposi's sarcoma, which are related to vasculogenesis and angiogenesis.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，特别是KDR/FLK-1受体信号传导，以调节和/或调控血管生成和血管新生。该发明部分基于KDR/FLK-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关，并鉴定血管内皮生长因子（VEGF）为FLK-1的高亲和配体。这些结果表明KDR/FLK-1在血管生成和血管新生期间的信号系统中起着重要作用。还描述了表达FLK-1的宿主细胞的工程以及利用表达的FLK-1评估和筛选通过激动剂或拮抗剂活性调节FLK-1的VEGF药物和类似物。该发明还涉及使用所披露的化合物治疗与血管生成和血管新生相关的疾病，包括癌症、糖尿病、血管瘤和Kaposi肉瘤。
• Quinazoline compounds and compositions thereof for the treatment of
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05792771A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction and particularly KDR/FLK-1 receptor signal transduction in order to regulate and/or modulate vasculogenesis and angiogenesis. The invention is based, in part, on the demonstration that KDR/FLK-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of FLK-1. These results indicate a major role for KDR/FLK-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express FLK-1 and the uses of expressed FLK-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in FLK-1 modulation by either agonist or antagonist activities is also described. The invention also relates to the use of the disclosed compounds in the treatment of disorders, including cancer, diabetes, hemangioma and Kaposi's sarcoma, which are related to vasculogenesis and angiogenesis.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，特别是KDR/FLK-1受体信号传导，以调节和/或调节血管生成和血管新生。该发明部分基于KDR/FLK-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关，并确定血管内皮生长因子（VEGF）为FLK-1的高亲和力配体的论证。这些结果表明KDR/FLK-1在血管生成和血管新生过程中的信号系统中起着重要作用。描述了表达FLK-1的宿主细胞的工程化，以及利用表达的FLK-1评估和筛选参与FLK-1调节的VEGF的药物和类似物，无论是通过激动剂还是拮抗剂活性。该发明还涉及使用所披露的化合物治疗与血管生成和血管新生相关的疾病，包括癌症、糖尿病、血管瘤和卡波西肉瘤。
• Fused 1,4-thiazine-2-carbonitrile derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06232310B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  The present invention relates to fused 1,4-thiazine-2-carbonitrile derivatives, compositions thereof and methods for preparing the compounds. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  本发明涉及融合的1,4-噻嗪-2-碳腈衍生物，其组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Synthesis of substituted pyrrolo[2,3-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxides
  作者：Chad E. Stephens、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570330611

  日期：1996.11

  A series of substituted pyrrolo[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxides is synthesized from 1-substituted-2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrroles.

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。

表征谱图