| 1616785-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1616785-18-2
• 化学式: C₄₅H₃₂N₄O₅
• 分子量: 708.773
• InChiKey: OQMAAXQBGZNUBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  120.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(aS)-[1,1'-binaphthalene]-2-carbaldehyde 、 4-diazonio-5-(4-methylphenyl)-5-oxopenta-1,3-dien-1-olate 、 4-硝基苯胺 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 dirhodium(II) tetracarboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸铑（II）和布朗斯台德酸催化烯醇类化合物的多组分反应：α-吡咯基苄基胺的直接合成

  摘要：

  公开了协同的羧酸铑（II）和BINOL磷酸催化Enaldiazo化合物，芳基胺和芳基醛的有效多组分反应的设计，该反应导致了第一个过渡金属催化的直接合成有价值的α-吡咯基苄基胺。建议该反应涉及一种新型亲电铑烯醛烯类化合物的瞬态内鎓盐，其区域选择性曼尼希反应和环缩合级联反应。该方法用于基于双萘基的手性吡咯的高度非对映选择性合成中。

  DOI：

  10.1021/ol501508f