dirhodium(II) tetracarboxylate | 33773-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dirhodium(II) tetracarboxylate
• 英文别名: dirhodium(II) tetraformiate；rhodium(II) acetate dimer；rhodium(II) acetate；rhodium(II) formate；Rh2form4；Rh₂(OAc)₄；rhodium(2+);tetraformate
• CAS: 33773-07-8
• 化学式: C₄H₄O₈Rh₂
• 分子量: 385.882
• InChiKey: JGJUHVNXCSFWNE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium pyrosulfite 、 dirhodium(II) tetracarboxylate 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Baranovskii, I. B.; Abdullaev, S. S.; Mazo, G. Ya., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1982, vol. 27, p. 305 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟苯胺 、 4-diazonio-5-oxo-5-phenylmethoxypenta-1,3-dien-1-olate 、 4-氯苯甲醛 在 dirhodium(II) tetracarboxylate 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到benzyl 4-((4-chlorophenyl)((2-fluorophenyl)amino)methyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羧酸铑（II）和布朗斯台德酸催化烯醇类化合物的多组分反应：α-吡咯基苄基胺的直接合成

  摘要：

  公开了协同的羧酸铑（II）和BINOL磷酸催化Enaldiazo化合物，芳基胺和芳基醛的有效多组分反应的设计，该反应导致了第一个过渡金属催化的直接合成有价值的α-吡咯基苄基胺。建议该反应涉及一种新型亲电铑烯醛烯类化合物的瞬态内鎓盐，其区域选择性曼尼希反应和环缩合级联反应。该方法用于基于双萘基的手性吡咯的高度非对映选择性合成中。

  DOI：

  10.1021/ol501508f

文献信息

• Entrapment of a dirhodium tetracarboxylate unit inside the aromatic bowl of a calix[4]arene: Unique catalysts for C–H amination
  作者：Benjamin H. Brodsky、J. Du Bois

  DOI：10.1039/b611280c

  日期：——

  Unique calix[4]arene-derived, tetracarboxylate dirhodium(II) inclusion complexes have been prepared and evaluated as catalysts for C–H amination.

  独特的杯[4]芳烃衍生四羧酸二铑(II)包合物已被制备，并被评估为C-H胺化反应的催化剂。
• Shchelokov, R. N.; Maiorova, A. G.; Evstaf'eva, O. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 770 - 771
  作者：Shchelokov, R. N.、Maiorova, A. G.、Evstaf'eva, O. M.、Emel'yanova, G. N.

  DOI：——

  日期：——