5-(4-bromo-phenoxy)-2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazole | 1384191-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-bromo-phenoxy)-2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazole
• 英文别名: 5-(4-Bromophenoxy)-2-(4-propan-2-yloxyphenoxy)-1,3-thiazole
• CAS: 1384191-42-7
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 406.3
• InChiKey: PHXNCCPPQHFYKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.5±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromo-phenoxy)-2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazole 在 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 N-(1-{4-[2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazol-5-yloxy]-phenyl}-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-CoA CARBOXYLASE (ACC)

  摘要：

  公开号：

  WO2012090219A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(4-异丙氧基-苯氧基)-噻唑 、 4-溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到5-(4-bromo-phenoxy)-2-(4-isopropoxy-phenoxy)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-CoA CARBOXYLASE (ACC)

  摘要：

  公开号：

  WO2012090219A3