(4α,8β,13β)-16-acetoxy-18-methoxycarbonyl-13-methyl-17-norkaurane | 30288-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4α,8β,13β)-16-acetoxy-18-methoxycarbonyl-13-methyl-17-norkaurane
• 英文别名: ent-16α-Acetoxybeyeran-19-saeuremethylester
• CAS: 30288-12-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: NYUCJHIKAQPJPJ-KIEPGZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isosteviol methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4α,8β,13β)-16-acetoxy-18-methoxycarbonyl-13-methyl-17-norkaurane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Acetylation with acetic anhydride of (4alpha,8beta,13beta)-16-hydroxy-13-methyl-17-norkaurane-18-carboxylic acid and its methyl ester. obtained by reduction of isosteviol and (4alpha,8beta,13beta)-18-methoxycarbonyl-13-methyl-16-oxo-17-norkaurane, respectively, gives rise to (4alpha,8beta,13beta)-16-acetoxy-13-methyl-17-norkaurane-18-carboxylic acid and (4alpha,8beta.13beta)-16-acetoxy-18-methoxycarbonyl-13-methyl-17-norkaurane. The molecular and crystal structures of the compounds were established by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1023/a:1013186528170

文献信息

• Biogenetic-like rearrangements of tetracyclic diterpenes
  作者：Robert M. Coates、Edward F. Bertram

  DOI：10.1021/jo00823a013

  日期：1971.12