ethyl (E)-3-<4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl>-2-propenoate hydrochloride | 119932-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-<4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl>-2-propenoate hydrochloride
• CAS: 119932-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 293.753
• InChiKey: YKRMNSITPGWNSJ-USRGLUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 乙基(2E)-3-[4-(溴甲基)苯基]丙烯酸酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-<4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl>-2-propenoate hydrochloride 、 (E)-3-(4-[1,2,4]Triazol-4-ylmethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。I.各种N-杂芳族衍生物的合成和活性。

  摘要：

  基本N-杂环芳香族衍生物（1, 2, 4-三唑、噻唑和嘧啶衍生物）含有2-[4-(羧基)苯氧基]乙基部分或4-[2-(羧基)乙烯基]苄基部分，被制备并评估其抑制血栓烷A2 (TXA2)合成的能力。在本研究制备的化合物中，5-取代的噻唑衍生物14d、27和28比相应的咪唑衍生物更能有效抑制TXA2的产生，而1-取代的1H-1, 2, 4-三唑衍生物14a和15a的效力几乎与相应的咪唑衍生物相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2968