(1E,4E)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadien-3-ol | 1253739-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E,4E)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadien-3-ol
• 英文别名: (1E,4E)-1-tri(propan-2-yl)silylhexa-1,4-dien-3-ol
• CAS: 1253739-28-4
• 化学式: C₁₅H₃₀OSi
• 分子量: 254.488
• InChiKey: XYBMOTSQQPGVLM-BNFZFUHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 (1E,4E)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadien-3-ol 在 Candida antarctica lipase, B 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到(R,3E,5E)-6-triisopropylsilyl-3,5-hexadien-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过脂酶-钒组合催化一锅法合成旋光烯丙基酯

  摘要：

  钒-氧代化合物（3或4）与脂肪酶的组合产生了外消旋烯丙醇（1或2）向光学和活性烯丙基酯的区域和对映体转化。在该系统中，钒化合物催化醇的连续外消旋化以及羟基的转位，而脂肪酶则实现化学和对映选择性酯化反应，以实现动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/ol102053a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-triisopropylsilyl-4-hexen-1-yn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(1E,4E)-1-triisopropylsilyl-1,4-hexadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过脂酶-钒组合催化一锅法合成旋光烯丙基酯

  摘要：

  钒-氧代化合物（3或4）与脂肪酶的组合产生了外消旋烯丙醇（1或2）向光学和活性烯丙基酯的区域和对映体转化。在该系统中，钒化合物催化醇的连续外消旋化以及羟基的转位，而脂肪酶则实现化学和对映选择性酯化反应，以实现动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/ol102053a