1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-(3-phenylprop-1ynyl)benzene | 1256724-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-(3-phenylprop-1ynyl)benzene
• 英文别名: 1-(3-Methylbut-2-enoxy)-4-(3-phenylprop-1-ynyl)benzene；1-(3-methylbut-2-enoxy)-4-(3-phenylprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 1256724-50-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: ATCAQBQPDSCKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-(3-phenylprop-1ynyl)benzene 在 manganese(IV) oxide 、 十二羰基三铁 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 90.0~120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 3-benzyl-4-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铁催化的羰基化是短而有效的Himanimide A和B合成的关键步骤

  摘要：

  它不是具有讽刺意味的：铁催化的[2 + 1 + 1 + 1]环空策略用于构建五元顺丁烯二酰亚胺，它们是天然存在的他尼酰胺A和B的组成部分。

  DOI：

  10.1002/asia.201000384
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 potassium tetrachloropalladate(II) 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 、 2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-(3-phenylprop-1ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的羰基化是短而有效的Himanimide A和B合成的关键步骤

  摘要：

  它不是具有讽刺意味的：铁催化的[2 + 1 + 1 + 1]环空策略用于构建五元顺丁烯二酰亚胺，它们是天然存在的他尼酰胺A和B的组成部分。

  DOI：

  10.1002/asia.201000384