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1-(3-Ethenoxypropyl)-4-phenylmethoxybenzene | 1392489-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Ethenoxypropyl)-4-phenylmethoxybenzene
英文别名
——
1-(3-Ethenoxypropyl)-4-phenylmethoxybenzene化学式
CAS
1392489-41-6
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
LSDOJTYTHMYWID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Ethenoxypropyl)-4-phenylmethoxybenzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气diethylzinc 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (2-(4-((3-cyclopropoxy)propyl)phenoxy)methyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    摘要:
    公式(I)的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物:其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基,其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子;R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基,其中杂环烷基和杂芳基环含氮;其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代;n1为零或1至2的整数;n2为1至2的整数;n1和2的和小于或等于2;R5选择自定义为R1和R2的任何基团;R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基;R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团;或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环;可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子,可选地由R5中选择的任何基团取代;Z选择自线性C2-3烷基;X3为O;X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环,其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子,可选地另外含有O,X4可选地由一个或两个oxo基团取代,并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代;但条件是:(i)当X4为苯基时,Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环;和(ii)当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时,X4不是苯基,除非R2为由R3取代的C1-5烷基,其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。
    公开号:
    WO2012104659A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(3-Ethenoxypropyl)-4-phenylmethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    摘要:
    公式(I)的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物:其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基,其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子;R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基,其中杂环烷基和杂芳基环含氮;其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代;n1为零或1至2的整数;n2为1至2的整数;n1和2的和小于或等于2;R5选择自定义为R1和R2的任何基团;R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基;R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团;或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环;可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子,可选地由R5中选择的任何基团取代;Z选择自线性C2-3烷基;X3为O;X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环,其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子,可选地另外含有O,X4可选地由一个或两个oxo基团取代,并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代;但条件是:(i)当X4为苯基时,Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环;和(ii)当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时,X4不是苯基,除非R2为由R3取代的C1-5烷基,其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。
    公开号:
    WO2012104659A1
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