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(E)-1,6-diphenylhex-1-en-4-yn-3-ol | 1290555-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,6-diphenylhex-1-en-4-yn-3-ol
英文别名
——
(E)-1,6-diphenylhex-1-en-4-yn-3-ol化学式
CAS
1290555-05-3
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
CASLUFVAKJACLB-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,6-diphenylhex-1-en-4-yn-3-ol 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到(E)-2,3-diiodo-1-styryl-1,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的亲电环化反应,可轻松合成二碘代二氢萘和萘。
    摘要:
    通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化,已经开发出了一种简便,有效且通用的合成方法,可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。
    DOI:
    10.1039/c0cc05442a
  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛3-苯-1-丙炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-1,6-diphenylhex-1-en-4-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的亲电环化反应,可轻松合成二碘代二氢萘和萘。
    摘要:
    通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化,已经开发出了一种简便,有效且通用的合成方法,可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。
    DOI:
    10.1039/c0cc05442a
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Formal Dehydration Polymerization of Propargylic Alcohols via Cumulene Intermediates
    作者:Bin Wu、Hao-Ze Su、Zi-Yuan Wang、Zi-Di Yu、Han-Li Sun、Fan Yang、Jin-Hu Dou、Rong Zhu
    DOI:10.1021/jacs.2c00599
    日期:2022.3.16
    dehydration polymerization of propargylic alcohols. Copper catalysis allows for efficient in situ generation of [n]cumulenes (n = 3, 5) by a soft deprotonation/β-elimination pathway and subsequent polymerization via organocopper species. Alkyne polymers (Mn up to 36.2 kg/mol) were produced with high efficiency (up to 95% yield) and excellent functional group tolerance. One-pot synthesis of semiconducting head-to-head
    在这里,我们报告了一种铜催化的炔丙醇形式脱水聚合。铜催化允许通过软去质子化/β-消除途径有效地原位生成 [ n ]cumulenes ( n = 3, 5),然后通过有机铜物种进行聚合。炔烃聚合物(Mn高达36.2 kg/mol)的生产效率高(产率高达 95%)和优异的官能团耐受性。通过聚合-异构化序列证明了半导体头对头聚苯乙炔的一锅法合成。
  • Facile synthesis of diiodinated dihydronaphthalenes and naphthalenes via iodine mediated electrophilic cyclization
    作者:Fan Yang、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1039/c0cc05442a
    日期:——
    3-diiodinated 1,4-dihydrothiophenes and naphthalenes has been developed via the electrophilic iodocyclization of various aryl propargyl alcohols. The resulting product 2p can be used for the synthesis of a rubrene intermediate.
    通过各种芳基炔丙醇的亲电碘环化,已经开发出了一种简便,有效且通用的合成方法,可用于多种2,3-二碘化的1,4-二氢噻吩和萘。所得产物2p可用于合成红荧烯中间体。
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