(4b'R,8a'R,9'S)-2',3'-dimethoxy-11'-methyl-8',8a',9',10'-tetrahydro-5'H,7'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-[9,4b](epiminoethano)phenanthrene] | 478490-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4b'R,8a'R,9'S)-2',3'-dimethoxy-11'-methyl-8',8a',9',10'-tetrahydro-5'H,7'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-[9,4b](epiminoethano)phenanthrene]
• CAS: 478490-12-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: GSDGUTGJKSLXOW-RIFZZMRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4b'R,8a'R,9'S)-2',3'-dimethoxy-11'-methyl-8',8a',9',10'-tetrahydro-5'H,7'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-[9,4b](epiminoethano)phenanthrene] 在 四氢吡咯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4b'R,8a'R,9'S)-2',3'-dimethoxy-11'-methyl-8',8a',9',10'-tetrahydrospiro[[1,3]dithiane-2,7'-[9,4b](epiminoethano)phenanthren]-6'(5'H)-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-O-甲基pallidinine的立体控制全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]从手性双环[3.2.1]辛烯酮的构建开始，已经实现了立体控制的（-）-O-甲基pallidinine的立体控制全合成，这是一种自然生成的具有B / C-反式-氢菲骨架的Morphinan生物碱。通过采用一步二氢菲形成反应作为关键步骤进行嵌段反应。

  DOI：

  10.1021/ol027040n
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,6S)-6-Methoxymethoxy-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4b'R,8a'R,9'S)-2',3'-dimethoxy-11'-methyl-8',8a',9',10'-tetrahydro-5'H,7'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-[9,4b](epiminoethano)phenanthrene]
  参考文献：
  名称：

  （-）-O-甲基pallidinine的立体控制全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]从手性双环[3.2.1]辛烯酮的构建开始，已经实现了立体控制的（-）-O-甲基pallidinine的立体控制全合成，这是一种自然生成的具有B / C-反式-氢菲骨架的Morphinan生物碱。通过采用一步二氢菲形成反应作为关键步骤进行嵌段反应。

  DOI：

  10.1021/ol027040n