N-n-propyl-4-[(2-methyl-5-nitro)phenylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide | 427878-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-propyl-4-[(2-methyl-5-nitro)phenylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-4-[(2-methyl-5-nitrophenyl)amino]-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide；5-methyl-4-(2-methyl-5-nitroanilino)-N-propylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
• CAS: 427878-58-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₃
• 分子量: 368.395
• InChiKey: UXFOFXIWFPSRGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-propyl-4-[(2-methyl-5-nitro)phenylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl N-(4-methyl-3-{[5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazin-4-yl]amino}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2003090912A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(2-methyl-5-nitro)phenylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-n-propyl-4-[(2-methyl-5-nitro)phenylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2003090912A1

文献信息

• Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069244A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups —ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.

  披露了治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法，包括向有需要的患者施用至少一种具有以下式（I）的化合物： 1 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中R 3 为氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基或NH 2 ，优选为甲基，而X、R 1 至R 6 和Z如规范中所述。有利的是，所述基团—ZR 4 R 5 共同构成一个—NH取代的芳基。
• Methods for the preparation of pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030186982A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Methods of preparing kinase inhibiting pharmaceutical compounds having the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 through R 6 and Z are as described in the specification. The methods according to the invention utilize an amination process, in which a pyrrole is reacted with a haloamine, preferably chloramine. This step is followed by cyclization to form the pyrrolotriazine core.

  制备具有公式（I）的激酶抑制药物化合物的方法：其中R1至R6和Z如说明书所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明的方法利用一种胺化过程，其中将吡咯与卤胺（优选为氯胺）反应。然后进行环化反应以形成吡咯三嗪核心。
• Methods of treating p38 kinase-associated conditions with pyrrolotriazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040229877A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups -ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.

  本发明涉及治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法，包括向需要治疗的患者中施用至少一种具有式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药或溶剂，其中R3为氢，甲基，全氟甲基，甲氧基，卤素，氰基或NH2，优选为甲基，而X，R1到R6和Z如说明书所述。有利的是，-ZR4R5的基团共同组成一个—NH取代芳基。
• METHODS OF TREATING P38 KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS AND PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Leftheris Katerina

  公开号：US20090227567A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups -ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.

  公开了治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种具有以下式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中R3为氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基或NH2，优选为甲基，而X、R1至R6和Z如说明书所述。优点是，-ZR4R5所组成的基团共同包含一个—NH取代的芳基。
• Pyrrolo-triazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2289894A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、原药和溶液可用作激酶抑制剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 Z 如说明书所述。