4-bromo-2-methylhexan-3-one | 1206767-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-methylhexan-3-one
• CAS: 1206767-97-6
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: XQRWSHBFSKGUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 4-bromo-2-methylhexan-3-one 在 Schwartz's reagent 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 (4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基噁唑] 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.08h， 以80%的产率得到(S,E)-4-ethyl-2-methyl-7-phenylhept-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化交叉偶联与有机锆试剂进行对映选择性烯基化

  摘要：

  一个新的有机金属化合物家族，有机锆试剂，被证明可作为（活化的）仲烷基亲电试剂交叉偶联反应的合适伙伴。因此，开发了第一种将仲 α-溴酮与烯基金属试剂偶联的催化方法，特别是一种温和、通用和立体会聚的碳-碳键形成过程，可生成具有良好对映选择性的潜在不稳定 β, γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1021/ja1017046
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-己酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.45h， 以60%的产率得到4-bromo-2-methylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lou, Sha; Fu, Gregory C., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1264 - 1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lou, Sha; Fu, Gregory C., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1264 - 1266
  作者：Lou, Sha、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Alkenylation via Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Organozirconium Reagents
  作者：Sha Lou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja1017046

  日期：2010.4.14

  A new family of organometallic compounds, organozirconium reagents, are shown to serve as suitable partners in cross-coupling reactions of (activated) secondary alkyl electrophiles. Thus, the first catalytic method for coupling secondary alpha-bromoketones with alkenylmetal reagents has been developed, specifically, a mild, versatile, and stereoconvergent carbon-carbon bond-forming process that generates

  一个新的有机金属化合物家族，有机锆试剂，被证明可作为（活化的）仲烷基亲电试剂交叉偶联反应的合适伙伴。因此，开发了第一种将仲 α-溴酮与烯基金属试剂偶联的催化方法，特别是一种温和、通用和立体会聚的碳-碳键形成过程，可生成具有良好对映选择性的潜在不稳定 β, γ-不饱和酮。