4-methoxyphenyl (3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 442639-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl (3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 442639-35-2
• 化学式: C₄₉H₆₀O₁₇
• 分子量: 921.005
• InChiKey: NOTNIFUDYZUTOV-JNUVUKNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  211.91
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4-methoxyphenyl (3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65.4%的产率得到4-methoxyphenyl (2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a potential tetrasaccharide ligand for E-selectin

  摘要：

  A potential tetrasaccharide ligand for E-selectin, (Na+ -O3SO-3)Galbeta-(1 --> 4)[Fucalpha-(1 --> 3)]Glcbeta-(1 --> 6)Gal, an analogue of the ovarian cystadenoma glycoprotein tetrasaccharide fragment. was synthesized in a highly practical way. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00028-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基-Β-D-半乳糖苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 silver carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-methoxyphenyl (3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a potential tetrasaccharide ligand for E-selectin

  摘要：

  A potential tetrasaccharide ligand for E-selectin, (Na+ -O3SO-3)Galbeta-(1 --> 4)[Fucalpha-(1 --> 3)]Glcbeta-(1 --> 6)Gal, an analogue of the ovarian cystadenoma glycoprotein tetrasaccharide fragment. was synthesized in a highly practical way. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00028-9