1,10-bis<3-O-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)>decane | 167535-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,10-bis<3-O-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)>decane
• 英文别名: 1,10-bis[3-O-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)]decane
• CAS: 167535-46-8
• 化学式: C₃₄H₅₈O₁₂
• 分子量: 658.827
• InChiKey: NSXNJEWBTLTJTG-OTJWROPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bis<3-O-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)>decane 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到1,10-bis<3-O-(D-glucofuranos-3-yl)>decane
  参考文献：
  名称：

  新型双（糖基）醚作为双亲两性表面活性剂的合成

  摘要：

  摘要我们合成了具有结构AstructuresO（CH 2）nOB或[AO（CH 2）n] 2 C（OH）R的新型保兰两亲碳水化合物衍生物。亲水性头A和B（相同或不同）是d-葡萄糖，d-半乳糖，木糖醇或其各自的被保护的衍生物，并且R是烷基链。在第一步中，在9：1或4：1甲苯-Me 2 SO的粉末状KOH​​存在下，将碳水化合物单元A和B作为二-O-异亚丙基衍生物与α，ω-二溴-或二甲基-烷烃进行缩合。或者选择性或缩醛基团的总脱保护和任一区域选择性酯化或醚化区域特异性的适当选择允许使用的亲水或这些新表面活性剂的亲脂性质的调节。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00269-l
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 双丙酮葡萄糖 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以5.5 g的产率得到1,10-bis<3-O-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-3-yl)>decane
  参考文献：
  名称：

  新型双（糖基）醚作为双亲两性表面活性剂的合成

  摘要：

  摘要我们合成了具有结构AstructuresO（CH 2）nOB或[AO（CH 2）n] 2 C（OH）R的新型保兰两亲碳水化合物衍生物。亲水性头A和B（相同或不同）是d-葡萄糖，d-半乳糖，木糖醇或其各自的被保护的衍生物，并且R是烷基链。在第一步中，在9：1或4：1甲苯-Me 2 SO的粉末状KOH​​存在下，将碳水化合物单元A和B作为二-O-异亚丙基衍生物与α，ω-二溴-或二甲基-烷烃进行缩合。或者选择性或缩醛基团的总脱保护和任一区域选择性酯化或醚化区域特异性的适当选择允许使用的亲水或这些新表面活性剂的亲脂性质的调节。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00269-l