[Cd((piperidinecarbodithiolato-S,S')2(bipy)] | 328285-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [Cd((piperidinecarbodithiolato-S,S')2(bipy)]
• CAS: 328285-65-0
• 化学式: C₂₂H₂₈CdN₄S₄
• 分子量: 589.165
• InChiKey: BLXYVJUDRBGZFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cd((piperidinecarbodithiolato-S,S')2(bipy)] 生成 硫酸镉盐(1:1)单水合物 、 cadmium(II) sulphide
  参考文献：
  名称：

  XPS, single crystal X-ray diffraction and cyclic voltammetric studies on 1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyridine adducts of bis(piperidinecarbodithioato-S,S′)cadmium(II) with CdS4N2 environment – A stereochemical and electronic distribution investigation

  摘要：

  (1,10-邻菲罗啉)双(哌啶羰基二硫代酸-S,S')镉(II)，[Cd(pipdtc)2(1,10-phen)] (1) 和 (2,2'-联吡啶)双(哌啶羰基二硫代酸-S,S')镉(II)，[Cd(pipdtc)2(bipy)] (2) 配合物被制备，其晶体结构如下。在两种配合物中，Cd-S 和 Cd-N 的距离以及在镉原子处的夹角几乎相同，但由于存在额外的中性配体，配合物中的 Cd-S 距离比 Cd(pipdtc)2 (3) 配合物中的更长。1 和 2 中的硫脲 C-N 距离分别由在 1471 和 1470 cm⁻¹ 处观察到的 vC-N 带所支持。配合物的 S2p 结合能与母体二硫代碳酸盐相比有显著下降，表明在配合物形成过程中 Cd-S 键的减弱。结合能的降低是由于配合物中金属上电子密度增加所致。对配合物的环伏安研究还表明，与 Cd(pipdtc)2 相比，配合物中镉上的电子密度有所增加。© 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.11.019
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 镉二(哌啶-1-二硫代甲酸酯) 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Cd((piperidinecarbodithiolato-S,S')2(bipy)]
  参考文献：
  名称：

  XPS, single crystal X-ray diffraction and cyclic voltammetric studies on 1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyridine adducts of bis(piperidinecarbodithioato-S,S′)cadmium(II) with CdS4N2 environment – A stereochemical and electronic distribution investigation

  摘要：

  (1,10-邻菲罗啉)双(哌啶羰基二硫代酸-S,S')镉(II)，[Cd(pipdtc)2(1,10-phen)] (1) 和 (2,2'-联吡啶)双(哌啶羰基二硫代酸-S,S')镉(II)，[Cd(pipdtc)2(bipy)] (2) 配合物被制备，其晶体结构如下。在两种配合物中，Cd-S 和 Cd-N 的距离以及在镉原子处的夹角几乎相同，但由于存在额外的中性配体，配合物中的 Cd-S 距离比 Cd(pipdtc)2 (3) 配合物中的更长。1 和 2 中的硫脲 C-N 距离分别由在 1471 和 1470 cm⁻¹ 处观察到的 vC-N 带所支持。配合物的 S2p 结合能与母体二硫代碳酸盐相比有显著下降，表明在配合物形成过程中 Cd-S 键的减弱。结合能的降低是由于配合物中金属上电子密度增加所致。对配合物的环伏安研究还表明，与 Cd(pipdtc)2 相比，配合物中镉上的电子密度有所增加。© 2008 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.11.019