4-氯-5-甲氧基-1H-吲哚 | 68935-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5-甲氧基-1H-吲哚
• 英文名称: 4-chloro-5-methoxy-1H-indole
• CAS: 68935-48-8
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: LQWRYYUMZJGPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲氧基-1H-吲哚 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1-(4-chloro-5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  メタ位に置換基を有する芳香族六員環誘導体

  摘要：

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用的化合物。该化合物或其药理上可接受的盐由式（I）表示。[R1可以是经过1至4个取代基团A取代的C3-C6环烷基或苯基；R2为H、C2-C7羧基烷基、OH等；式-U-T-为式-CH2-CH2-或式-CH=CH-；R3和R4各自独立地为H、卤素或C1-C6烷基；Y为亚甲基或O；R5可以是经过1至4个取代基团B取代的苯基、吡啶基等；Q1为N或式=C(R6)-；Q2为N或式=C(R7)-；R6和R7各自独立地为H、卤素等；取代基团A为C1-C6烷基磺酰基等；取代基团B为卤素、C1-C6烷基、羟基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2016128387A
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-5-methoxy-6-chloro-β-pyrrolidinostyrene 在 aluminum nickel 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-氯-5-甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Tryptamine analogues, their synthesis and their use as 5-HT.sub.1 -like

  摘要：

  本发明涉及已知和新颖的色胺类似物，用于制备它们的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗和/或预防由过度血管扩张所特征的疾病，如偏头痛和门静脉高压症。

  公开号：

  US05571833A1

文献信息

• Bimodal photocatalytic behaviour of a zinc β-diketiminate: application to trifluoromethylation reactions
  作者：Kirti Singh、Rahul Singh、Arijit Singha Hazari、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d2cc00397j

  日期：——

  A zinc β-diketiminate molecule exhibits a wide excited-state redox window and trifluoromethylates a set of arenes/heteroarenes under visible light photoredox conditions.

  一种锌β-二酮亚胺分子在可见光光电还原条件下表现出广泛的激发态氧化还原窗口，并对一组芳烃/杂芳烃进行三氟甲基化。
• 一种杂环化合物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2024149242A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  涉及通式（I）所示杂环化合物，或者其立体异构体、氘代物、药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、代谢产物或共晶，还涉及其药物组合物以及它们在用于治疗MRGPRX4依赖性病症的药物中的用途。
• TRYPTAMINE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE AS 5-HT1-LIKE RECEPTORS OR 5-HT2 RECEPTOR AGONISTES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0593513B1

  公开（公告）日：1998-10-28
• TRYPTAMINE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE AS 5-HT 1 -LIKE OR 5-HT 2 RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0593513A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：EP3261638B1

  公开（公告）日：2019-05-08