4-氯-5-甲氧基-2-甲基-喹啉 | 59611-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5-甲氧基-2-甲基-喹啉
• 英文名称: 4-chloro-5-methoxy-2-methyl-quinoline
• 英文别名: 4-chloro-5-methoxy-2-methylquinoline
• CAS: 59611-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: PDYODCSNXOVWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲氧基-2-甲基-喹啉 在 铂 作用下， 以to give 5-methoxy-2-methyl-tetrahydroquinoline的产率得到5-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives

  摘要：

  本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体及其制备方法；这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US03985882A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-Methoxy-phenylamino)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-7-甲氧基-2-甲基喹啉 、 4-氯-5-甲氧基-2-甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  一类新型的口服活性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。3.发现咪唑并[1,2-a]吡啶部分的生物等排体。

  摘要：

  最近，我们报道了克服我们的第一个口服活性非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂的物种差异，该拮抗剂结合了8-[[[3-（N-酰基甘氨酰-N-甲基氨基）-2，6-二氯苄基]氧基] -3-卤代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架，导致鉴定出第一个临床候选药物4a（FR167344）。有了这种有效的新的先导化合物，我们随后研究了通过取代咪唑并[1,2-a]吡啶部分进一步完善基本骨架的方法，并发现了几个生物等排杂环。这些新型杂芳族衍生物的广泛优化揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶环和2,6-二氯苄基部分周围的详细结构-活性关系（SAR），导致发现我们的第二个临床候选药物87b（FR173657），该药物抑制[3H] BK与在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞和表达B2受体的豚鼠回肠膜制剂中表达的重组人B2受体的特异性结合，IC50为1.4和分别为0.46 nM。该化合物还显示出对豚鼠BK诱导的支气管收缩的优异体内功能拮抗活性，口服给药的ED50值为0

  DOI：

  10.1021/jm980300f

文献信息

• N-methylene malonate of tetrahydroquinoline and derivatives thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03969463A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼衍生物、酯、酰胺和盐，中间体以及它们的制备方法。这些化合物具有抗微生物活性。
• Substituted benzo[ij]quinolinzine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03985882A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文介绍了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体及其制备方法；这些化合物具有抗微生物活性。
• Substituted benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04001243A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Certain substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acids and hydrazides, esters, amides and salts thereof, intermediates therefor, and a process for their preparation are described; the compounds are active as anti-microbial agents.

  本文描述了某些取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]-喹啉-2-羧酸及其肼、酯、酰胺和盐，其中间体以及其制备方法；这些化合物作为抗微生物剂具有活性。
• AVRAMOVA B. K.; DIMOVA A. T.; ZHELIAZKOV L. D., DOKL. BOLG. AN <DVAN-AD>, 1977, 30, NO 12, 1725-1728
  作者：AVRAMOVA B. K.、 DIMOVA A. T.、 ZHELIAZKOV L. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4001243A
  申请人：——

  公开号：US4001243A

  公开（公告）日：1977-01-04