4-氯-5-甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶 | 31464-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-methanesulfonyl-5-methoxy-pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-methanesulfonyl-5-methoxy-pyrimidine；4-Chloro-5-methoxy-2-methylsulfonylpyrimidine；4-chloro-5-methoxy-2-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 31464-64-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 222.652
• InChiKey: CNNXZGUVUFASJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶 在 sodium cyanide 、 DIPEA 作用下， 以 乙醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-Isopropylamino-5-methoxy-pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。

  公开号：

  US20120202806A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以100%的产率得到4-氯-5-甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。

  公开号：

  US20120202806A1

文献信息

• Solid-Phase synthesis of endothelin receptor antagonists
  作者：Udo E.W Lange、Wilfried M Braje、Willi Amberg、Georg Kettschau

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00236-1

  日期：2003.5

  A new solid-phase synthesis for ET receptor antagonists suitable for automation is presented. A support bound 2-hydroxybutyric acid derivative was converted to the corresponding ether derivatives using 4-halo-2-methylsulfonylpyrimidines. Subsequent Suzuki coupling with various aryl boronic acids gave the desired antagonists in good yields and purities. Highly potent antagonists with excellent selectivity

  提出了一种适用于自动化的ET受体拮抗剂的新型固相合成方法。使用4-卤-2-甲基磺酰基嘧啶将结合有载体的2-羟基丁酸衍生物转化为相应的醚衍生物。随后的铃木与各种芳基硼酸的偶联以良好的收率和纯度提供了所需的拮抗剂。获得了对ET（A）具有优异选择性的高效拮抗剂。
• PYRIMIDINE ALS HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• [DE] NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL PYRIMIDINE AND TRIAZINE HEPCIDINE ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES PYRIMIDINE ET TRIAZINE DE L'HEPCIDINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2011026835A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hepcidin-Antagonisten die Formel (I), sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Eisenmetabolismus-Störungen, wie insbesondere Eisenmangel-Erkrankungen und Anämien, insbesondere Anämien im Zusammenhang mit chronischen Entzündungserkrankungen (ACD; anemia of chronic disease und AI; anemia of inflammation).