dimethyl 3',6'-dihydro-[1,1':2',1''-terphenyl]-4',5'-dicarboxylate | 33694-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3',6'-dihydro-[1,1':2',1''-terphenyl]-4',5'-dicarboxylate
• CAS: 33694-61-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: MQTWIPQYSOUHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3',6'-dihydro-[1,1':2',1''-terphenyl]-4',5'-dicarboxylate 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到dimethyl triphenylene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  施主-受主型菲-2,3-二羧酸酯的一种方便的串联一锅合成从diarylacetylene †

  摘要：

  通过二芳基乙炔的烯炔复分解，随后的Diels-Alder复分解，芳构化和环化级联反应，开发了一种串联一锅法直接合成具有不同取代模式的多取代的三亚苯基2,3-二羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4ob01503g
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮对甲苯磺酰腙 在 氧气 、 palladium diacetate 、 对苯醌 、 zinc dibromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 65.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 dimethyl 3',6'-dihydro-[1,1':2',1''-terphenyl]-4',5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-甲苯磺酰hydr的氧化偶联，可以轻松合成二支化的共轭二烯。

  摘要：

  已经开发了一种容易且高度区域选择性的N-甲苯磺酰P的Pd催化氧化偶联，可提供对2,3-二取代-1,3-丁二烯的有效利用。该方法具有容易获得的起始原料和温和的反应条件的特征。还证明了通过Diels-Alder反应和茚合成对所获得的二支化的1，3-二烯的进一步转化，这表明它们具有巨大的合成用途潜力。

  DOI：

  10.1039/c3cc43593h

文献信息

• Highly-functionalized arene synthesis based on palladium on carbon-catalyzed aqueous dehydrogenation of cyclohexadienes and cyclohexenes
  作者：Naoki Yasukawa、Hiroki Yokoyama、Masahiro Masuda、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1039/c7gc03819d

  日期：——

  Transition metal-catalyzed dehydrogenation is a clean oxidation method requiring no additional oxidants. We have accomplished a heterogeneous Pd/C-catalyzed aqueous dehydrogenation of 1,4-cyclohexadienes and cyclohexenes to give the corresponding highly-functionalized arenes. Furthermore, various arenes could be efficiently constructed in a one-pot manner via a Diels–Alder reaction and the following

  过渡金属催化的脱氢是一种清洁的氧化方法，不需要其他氧化剂。我们已经完成了Pd / C催化的1,4-环己二烯和环己烯的异水脱氢反应，得到了相应的高度官能化的芳烃。此外，可以通过Diels-Alder反应和随后的脱氢反应以一锅法高效地构建各种芳烃。
• Kaupp,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 844 - 878
  作者：Kaupp,G.

  DOI：——

  日期：——