(E)-1-(thiophen-2-yl)-hepta-2,6-dien-1-one | 1189350-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(thiophen-2-yl)-hepta-2,6-dien-1-one
• CAS: 1189350-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: BCZOHXAVYCCCMZ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(thiophen-2-yl)-hepta-2,6-dien-1-one 、 儿萘酚硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TEMPO氧化邻苯二酚烯醇化物

  摘要：

  持久性自由基遇上烯醇化物：儿茶酚硼酮烯醇化物在温和条件下通过持久性TEMPO自由基进行有效氧化。邻苯二酚烯醇盐很容易通过α，β-不饱和酮的1,4-还原或通过氯代邻苯二硼烷对甲硅烷基烯醇醚和烯醇锌的金属转移而制备。烯醇盐的形成和氧化可以作为一锅法进行，具有很高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902242
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以938 mg的产率得到(E)-1-(thiophen-2-yl)-hepta-2,6-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO氧化邻苯二酚烯醇化物

  摘要：

  持久性自由基遇上烯醇化物：儿茶酚硼酮烯醇化物在温和条件下通过持久性TEMPO自由基进行有效氧化。邻苯二酚烯醇盐很容易通过α，β-不饱和酮的1,4-还原或通过氯代邻苯二硼烷对甲硅烷基烯醇醚和烯醇锌的金属转移而制备。烯醇盐的形成和氧化可以作为一锅法进行，具有很高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902242