Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
[EN] Compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and Het are as defined in claim 1, and, where appropriate, tautomers thereof, in each case in free form or in salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se. [FR] Selon l'invention, on peut utiliser des composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et Het sont tels que définis dans la revendication 1, et, si nécessaire, des tautomères de ces composés, dans chaque cas sous forme libre ou sous forme de sel, en tant que principes actifs agrochimiques, et on peut les préparer d'une manière connue en soi.
[EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
申请人:SCHERING CORP
公开号:WO2008082490A2
公开(公告)日:2008-07-10
[EN] Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0. [FR] L'invention concerne des composés imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines et imidazo[-,2-d]triazines, représentés par les formules : (1.0). L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK1 et ERK à l'aide des composés représentés par la formule 1,0.