(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(4-nitrophenyl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal | 132097-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(4-nitrophenyl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal
• CAS: 132097-33-7
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₃
• 分子量: 415.532
• InChiKey: IRBJGDAGWSTMHV-CBOZMAMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(4-nitrophenyl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E)-2,7,10,14,19,23-hexamethyl-25-(4-nitrophenyl)pentacosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-dodecaenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesen endständig substituierter, konjugierter Polyene

  摘要：

  端取代共轭多烯的合成类胡萝卜素型多烯和多烯醛具有五个、九个和十三个共轭双键以及各种端取代基，如苯、萘、蒽和四苯基卟啉，可分别从鳄梨甙二醛或 2,7 二甲基辛二烯醛开始，通过威蒂希反应合成。这些多烯的 E/Z 异构体可以进行表征，在大多数情况下还可以进行分离。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27102
• 作为产物：
  描述：

  溴[(4-硝基苯基)甲基]三苯基正膦 、 (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(4-nitrophenyl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal
  参考文献：
  名称：

  EFFENBERGER, FRANZ;SCHLOSSER, HUBERT, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1085-1094

  摘要：

  DOI：