6-溴-7-氟-1,2,3,4四氢喹啉 | 1235440-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-7-氟-1,2,3,4四氢喹啉
• 英文名称: 6-bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1235440-09-1
• 化学式: C₉H₉BrFN
• mdl: MFCD16040182
• 分子量: 230.08
• InChiKey: LFAMFIYRRFZFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-氟-1,2,3,4四氢喹啉 在 异丙基氯化镁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-((benzyloxy)carbonyl)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 13 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to provides a method of modulating a HSD17B13 protein for treatment of metabolic disease or liver condition, The present invention relates generally to compounds and pharmaceutical compositions useful as 17β-HSD13 inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds useful as inhibitors of 17β-HSD13 and methods for their preparation and use.

  公开号：

  WO2023023310A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氟喹啉 、 2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 、 三正丁基氢锡 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机合成化学中的互惠作用：氢锡烷的同时杂脱氢偶联和喹啉的还原

  摘要：

  在这里，我们报告了一种一锅策略，在温和条件下使用 B(CF) 作为催化剂，同时实现氢锡烷的杂脱氢偶联和喹啉的还原。该方法实现了在同一催化剂体系下杂原子-锡配合物的合成。在喹啉的辅助下，底物范围拓宽，收率显着提高。在反应过程中，生成的杂脱氢偶联中间体[H][HB(CF)]将1,4--甲锡烷基-二氢喹啉中间体转化为-甲锡烷基-四氢喹啉，从而加速喹啉还原，而1,4--甲锡烷基-二氢喹啉可以作为氢受体促进[H][HB(CF)]中间体转化产生(E = N/O/P/S)。 -甲锡烷基-四氢喹啉的复分解反应迅速生成和四氢喹啉，从而相互促进上述过程。在控制实验、关键中间体的捕获与合成以及氘实验的基础上提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64590-5

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625228A1

  公开（公告）日：2020-03-25