Methanesulfonic acid (R)-((2R,3S)-2-benzylsulfanylmethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester | 127269-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-((2R,3S)-2-benzylsulfanylmethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester
• 英文别名: [(R)-[(2R,3S)-2-(benzylsulfanylmethyl)-5-oxooxolan-3-yl]-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl] methanesulfonate
• CAS: 127269-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇S₂
• 分子量: 430.543
• InChiKey: QGFODNNQHMOZJS-LIBIOYMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-((2R,3S)-2-benzylsulfanylmethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester 在 sodium periodate 、 敌草腈 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,4-b]furan-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Verdoorn, G. H; Holzapfel, C. W.; Swanepoel, A. D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1771 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-[(R)-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hydroxy-methyl]-5-hydroxymethyl-dihydro-furan-2-one 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-((2R,3S)-2-benzylsulfanylmethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Verdoorn, G. H; Holzapfel, C. W.; Swanepoel, A. D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1771 - 1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERDOORN, G. H.;HOLZAPFEL, C. W.;SWANEPOEL, A. D., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1771-1785
  作者：VERDOORN, G. H.、HOLZAPFEL, C. W.、SWANEPOEL, A. D.

  DOI：——

  日期：——