4-chloro-1,3-diphenyl-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-pyrroline | 1328890-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1,3-diphenyl-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-pyrroline
• CAS: 1328890-02-3
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₂
• 分子量: 389.881
• InChiKey: FAYPYJLBASJRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxycarbonylphenyl)-2-phenyl-2,3-butadienylaniline 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 Ag(1,10-phenanthroline)OTf 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-chloro-1,3-diphenyl-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  银催化的丙二烯分子内氯化：容易获得功能化的3-吡咯啉和吡咯衍生物。

  摘要：

  与1，10-菲咯啉连接的阳离子银络合物允许使用2，6-二甲基吡啶作为碱，用N-氯代琥珀酰亚胺进行烯丙基的分子内氯胺化。该过程在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团。氯胺化产物是有用的合成中间体，并且可以容易地转化为官能化的3-吡咯啉和吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol201895s