| 81570-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 81570-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₅O₁₃P₃S
• 分子量: 535.218
• InChiKey: YRUWXBKVSXSSGS-KIOICMOXSA-J

物化性质

• 密度：
  2.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  293.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 human cyclic guanosine-adenosine synthase 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  激酶-cGAS 级联合成治疗性 STING 激活剂

  摘要：

  以原子和步进有效的方式引入分子复杂性仍然是现代合成化学的一个突出目标。人工生物合成途径独特地能够通过使用酶同时或在一锅序列1,2,3中进行多个合成步骤来应对这一挑战。离体进行生物合成通过避免与细胞代谢的串扰，并通过使用非天然辅因子和合成试剂4,5重新设计关键的生物合成途径，进一步扩大了其适用性。在这里，我们描述了 MK-1454 酶级联反应的发现和构建，MK-1454 是一种高效的干扰素基因刺激剂 (STING) 激活剂，正在研究中作为免疫肿瘤治疗6,7（ClinicalTrials.gov 研究 NCT04220866）。MK-1454 由两个非天然核苷酸单硫代磷酸酯以非对映选择性的方式在一锅级联中组装，其中两个硫代三磷酸核苷酸在生物催化下同时产生，然后由工程动物环状鸟苷-腺苷合酶 (cGAS) 催化偶联和环化。对于硫代三磷酸盐的合成，对三种激酶进行了工程改造，以开发一种非天然辅因子回收

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04422-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-[(4,6-dioxido-4,6-dioxo-1,3,5,2,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate 在 ammonium hydroxide 、 水 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid and efficient synthesis of nucleoside 5'-0-(1-thiotriphosphates), 5'-triphosphates and 2',3'-cyclophosphorothioates using 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a024