9-amino-8-fluoro-2,4-methano-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 116208-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-8-fluoro-2,4-methano-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 英文别名: SM-10888；8-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-methanoacridin-9-amine；8-fluoro-3-azatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4(9),5,7,10-pentaen-10-amine
• CAS: 116208-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂
• 分子量: 228.269
• InChiKey: MPXYSKOIXYKJDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-8-fluoro-2,4-methano-1,2,3,4-tetrahydroacridine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 9-diacetylamino-8-fluoro-2,4-methano-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  EP394950

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.1.1]庚烷-4-酮 、 2-氨基-6-氟苯腈 生成 9-amino-8-fluoro-2,4-methano-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  该公式的喹啉衍生物，其中R1、R2、R3和R4分别是氢或特定范围的取代基之一，是特定范围的环状基团之一，可用作药物，如抗老年痴呆症。它们可以通过类似于文献中描述的制备已知化合物的合成路线来制备。

  公开号：

  EP0268871A1

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0394950A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  A pyridine derivative of the formula wherein R¹ and R² are each specific groups, or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is a novel compound which has an excellent pharmacological activity for increasing acetylcholine level in the brain without adverse side effects. Accordingly, those compounds are useful for the treat­ment of dementia of Alzheimer's type.

  式中的吡啶衍生物 式中 R¹和R²分别为特定基团的吡啶衍生物或其药学上可接受的酸加成盐是一种新型化合物，在提高大脑中乙酰胆碱水平方面具有极佳的药理活性，且无不良副作用。因此，这些化合物可用于治疗阿尔茨海默型痴呆症。
• Risk determination for drug treatment
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0563654A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  This invention relates to a method for lowering the incidence of unwanted side effects associated with the treatment of a general population with a therapeutic agent known to have undesirable side effects. More particularly, this application relates to a method for using a statistical model to predict the probability of an occurrence for a particular individual within a patient population, then using the probability to determine the risk to the individual patient and refraining from treatment if the risk of developing an undesirable side effect is too great. Additionally, this invention relates to a method for obtaining the statistical model used in the process described above.

  本发明涉及一种方法，用于降低与已知具有不良副作用的治疗剂治疗普通人群相关的不良副作用的发生率。更具体地说，本申请涉及一种使用统计模型预测患者群体中特定个体发生副作用概率的方法，然后使用该概率确定个体患者的风险，并在发生不良副作用的风险过大时避免治疗。此外，本发明还涉及一种获取上述过程中所使用的统计模型的方法。
• [EN] IMPROVING POSTSYNAPTIC RESPONSE BY A COMBINATION OF 4-MINOPYRIDINE AND AGONIST<br/>[FR] REPONSE POSTSYNAPTIQUE AMELIOREE PAR UNE COMBINAISON DE 4-AMINOPYRIDINE ET AGONISTE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2002072025A2

  公开（公告）日：2002-09-19

  A method for improving postsynaptic neurotransmission comprises administering a 4-AP agent in combination with a postsynaptic agonist to prolong and potentiate agonist-induced postsynaptic elevation of intracellular Ca2+ levels as compared to the levels in the absence of the 4-AP agent.