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2-<(2,3-Dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl)oxy>benzoic Acid | 136860-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(2,3-Dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl)oxy>benzoic Acid
英文别名
2-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-4-yl)oxybenzoic acid
2-<(2,3-Dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl)oxy>benzoic Acid化学式
CAS
136860-34-9
化学式
C16H11NO5
mdl
——
分子量
297.267
InChiKey
KCOWDCUSEMMUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<(2,3-Dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl)oxy>benzoic Acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 反应 1.5h, 生成 N-Methyl-9-oxo-9H-xanthene-3,4-dicarboximide
    参考文献:
    名称:
    芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†
    摘要:
    通过芳香亲核取代,接着通过分子内酰化,9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子(其制备方案)。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物,例如酸酐,酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂,例如液体聚集形式,H 2 O溶解度,在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740521
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-硝基异吲哚-1,3-二酮salicylic acid disodium saltN,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以1.57 g的产率得到2-<(2,3-Dihydro-2-methyl-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl)oxy>benzoic Acid
    参考文献:
    名称:
    芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†
    摘要:
    通过芳香亲核取代,接着通过分子内酰化,9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子(其制备方案)。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物,例如酸酐,酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂,例如液体聚集形式,H 2 O溶解度,在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740521
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