tert-butyl 2-aminoethoxycarbamate hydrochloride | 1237528-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-aminoethoxycarbamate hydrochloride
• 英文别名: N-(2-aminoethoxy)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hydrochloride；Carbamic acid, N-(2-aminoethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1)；tert-butyl N-(2-aminoethoxy)carbamate;hydrochloride
• CAS: 1237528-48-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 212.677
• InChiKey: SBNXDZSSQZYECN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-aminoethoxycarbamate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氯仿 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (23S,28S)-tert-butyl 28-amino-23-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4,10,13,16,19,22,25-heptaoxo-3,6-dioxa-5,9,12,15,18,21,24-heptaazanonacosan-29-oate
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES COMPRISING A PHARMACOKINETIC ENHANCER AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及改良的Relaxin多肽，例如改良的人类Relaxin 2多肽，包括与药代增强剂相连的非自然编码氨基酸，并且这些多肽的治疗用途，例如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化相关的疾病。

  公开号：

  US20180222960A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl 2-aminoethoxycarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES À DES CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-EGFR-MÉDICAMENTS

  摘要：

  在某些方面，本发明涉及一种抗体-药物偶联物，包括针对表皮生长因子受体（“EGFR”）的抗体；连接体；以及活性剂。抗体-药物偶联物可以包含自焚基团。连接体可以包含O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与药物共价连接的基团；肟的碳原子被取代以与抗体共价连接的基团。

  公开号：

  WO2017051254A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTI-CD19 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES À DES CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-CD19-MÉDICAMENTS
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017051249A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an anti-CD 19 antibody; a linker; and an active agent. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：一种抗CD19抗体；一个连接器；和一个活性剂。抗体药物偶联物可以包括一个自焚基团。连接器可以包括一个O-取代的肟，例如，肟的氧原子被一个与活性剂共价连接的基团所取代；肟的碳原子被一个与抗体共价连接的基团所取代。
• COMPOUNDS COMPRISING SELF-IMMOLATIVE GROUP
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：US20160184451A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided are compounds comprising a self-immolative group, and the compounds comprising a self-immolative group according to the present invention may include a protein (for example, an oligopeptide, a polypeptide, an antibody, or the like) having substrate-specificity for a target and an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a detection probe, or the like) having a specific function or activity.

  提供的是包含自焚基团的化合物，根据本发明的包含自焚基团的化合物可以包括具有针对目标的底物特异性的蛋白质（例如，寡肽、多肽、抗体或类似物）以及具有特定功能或活性的有效剂（例如，药物、毒素、配体、检测探针或类似物）。
• Ultrafast Oxime Formation Enables Efficient Fluorescence Light-up Measurement of DNA Base Excision
  作者：David L. Wilson、Eric T. Kool

  DOI：10.1021/jacs.9b09812

  日期：2019.12.11

  repair enzymes responsible for initiating base excision repair (BER). Measuring their activities can be useful for studying the mechanisms DNA damage and repair and for practical applications in cancer diagnosis and drug screening. Previous fluorescence methods for assaying DNA glycosylases are often complex and/or limited in scope to a single enzyme type. Here we report a universal base excision reporter

  DNA 糖基化酶构成了生物学和生物医学上重要的一组 DNA 修复酶，负责启动碱基切除修复 (BER)。测量它们的活性可用于研究 DNA 损伤和修复机制以及在癌症诊断和药物筛选中的实际应用。以前用于检测 DNA 糖基化酶的荧光方法通常很复杂和/或范围仅限于单一酶类型。在这里，我们报告了一种通用碱基切除报告基因 (UBER) 荧光探针设计，它实现了前所未有的快速肟反应 (>150 M-1 s-1)，对 DNA 的脱碱基 (AP) 位点具有高度特异性。分子转子设计在与 DNA 中的 AP 位点反应时实现了超过 250-500 倍的荧光强度增加。通过将荧光报告基因与含有特定 DNA 损伤的底物结合使用，UBER 探针原则上可与任何 DNA 糖基化酶一起用于偶联检测。我们通过实时分析五种不同的糖基化酶以及分析细胞裂解物中的糖基化酶活性来证明 UBER 探针的效用。我们预计 UBER 探针对研究 DNA
• FLUORESCENT PROBES FOR QUANTIFICATION OF DNA DAMAGE AND REPAIR
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20210147932A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Probes, methods and kits for detecting and measuring abasic (AP) sites in a nucleic acid are provided. Aspects of the methods include determining glycosylase enzyme activity. Further provided herein are methods of quantifying AP sites in genomic DNA, and quantifying the amount of DNA damage. The subject probes include a fluorophore linked to an alpha nucleophile that reacts with the AP site of the nucleic acid to produce a highly fluorescent conjugate.

  提供用于检测和测量核酸中脱嘌呤（AP）位点的探针、方法和试剂盒。该方法的一些方面包括确定醇基化酶酶活性。此外，还提供了一种在基因组DNA中定量AP位点和DNA损伤量的方法。所述探针包括与α亲核试剂相连的荧光团，该试剂与核酸的AP位点发生反应，产生高度荧光的共轭物。
• Synthesis of Aminooxy and <i>N</i>-Alkylaminooxy Amines for Use in Bioconjugation
  作者：Michael R. Carrasco、Carolina I. Alvarado、Scott T. Dashner、Amanda J. Wong、Michael A. Wong

  DOI：10.1021/jo101066c

  日期：2010.8.20

  Five Boc-protected aminooxy and N-alkylaminooxy amines have been synthesized in 60−95% overall yield using a common synthetic strategy from readily available two- and three-carbon Cbz-protected amino alcohols. The amines can be linked to biomolecules via amide formation and incorporated directly into peptoids via submonomer synthesis. Subsequent deprotection of the aminooxy and N-alkylaminooxy groups

  五种 Boc 保护的氨基氧基和N-烷基氨基氧基胺已使用常见的合成策略从现成的二碳和三碳 Cbz 保护的氨基醇合成，总产率为 60-95%。胺可以通过酰胺形成与生物分子连接，并通过亚单体合成直接结合到类肽中。随后氨基氧基和N-烷基氨基氧基的脱保护能够通过已建立的化学选择性连接方法与所需的目标分子缀合。合成的衍生物的范围允许在共轭分子之间建立不同的距离。