salicylic acid disodium salt | 54-21-7

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 解热止痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: salicylic acid disodium salt
• 英文别名: salicylic acid ; disodium salicylate；Salicylsaeure; Dinatriumsalicylat；Dinatriumsalicylat
• CAS: 54-21-7；13639-21-9；79211-80-6
• 化学式: C₇H₄O₃*2Na
• 分子量: 182.087
• InChiKey: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 密度：
  0.32 g/cm3 (20℃)
• 溶解度：
  1000克/升
• LogP：
  2.061 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.87
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918211000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  VO5075000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

制备方法与用途

化学性质 

白色鳞片或粉末。易溶于水（1：0.8，25℃）和甘油（1：5），能溶于95%乙醇（1：11），几乎不溶于醚、氯仿和苯。水溶液呈微酸性（pH5-6）。久露光线中变粉红色。无臭或微带特殊的臭气，味甜呀不适。

用途 

有机合成原料、防腐剂、测胃液中游离酸的试剂。解热镇痛药和抗风湿药。

用途 

解热镇痛、抗风湿药，用于活动性风湿病、类风湿关节炎等疾病的治疗

用途 

用于微量分析测定二氧化铀及有机合成，还用作防腐剂等

用途 

用于点滴分析二氧化铀；用于测胃液中游离酸

用途 

有机合成原料；防腐剂；测胃液中游离酸的试剂；点滴分析二氧化铀。解热镇痛药和抗风湿药。

生产方法 

将水杨酸和碳酸氢钠交叉加入蒸馏水中，温度保持60℃，并保持呈酸性状态，同时加入适量乙二胺四乙酸（EDTA）及保险粉。升温至85℃，反应半小时。将合格的反应液经过滤送入沸腾床，85℃干燥得水杨酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicylic acid disodium salt 在 苯 作用下， 生成 双水杨酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE220941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到salicylic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  复杂的多杂环和 Pileamartine A 通过 Aza-Heck 触发的芳基 C-H 官能化级联的立体化学重新分配

  摘要：

  结构复杂的苯并和螺融合的 N-多杂环可以通过分子内 Pd(0)-催化的烯烃 1,2-氨基芳基化反应获得。该方法使用N -（五氟苯甲酰氧基）氨基甲酸酯作为起始基序，这允许在芳烃组分的 C-H 钯化之前进行 aza-Heck 型烯烃氨基化。这种化学反应在复杂生物碱 (+)-pileamartine A 的首次全合成中得到了展示，这导致了其绝对立体化学的重新分配。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08615

文献信息

• Aromatic nucleophilic substitution. Part 3. Preparation of novel 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthenedicarboximides and -dicarboxylates
  作者：Walter Fischer

  DOI：10.1002/hlca.19910740521

  日期：1991.8.7

  By aromatic nucleophilic substitution followed by intramolecular acylation, 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthene-dicarboximides were prepared from nitro- or chlorophthalimides and the dianions of thiosalicylic and salicylic acids (Scheme). The 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboximides were converted to 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboxylic-acid derivatives such as anhydride, esters, and further

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• Neutral mixed-ligand complexes of 2,2′-bipyridinedichloroplatinum(II) with dianionic aromatic chelating ligands as potential photosensitizers
  作者：L. Kumar、K.H. Puthraya、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83766-4

  日期：1984.7

  spectra of the complexes suggest the binding of LL to platinum through their deprotonated functional groups. The infrared data further confirm the above mode of binding of LL to platinum(II). The catechol,4-tert-butylcatechol, thiosalicylic acid, 3,4-dimercaptotoluene derivatives photosensitized 3O2 to 1O2 in presence of light. The 1O2 thus produced combines with 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol molecules

  摘要六种[Pt（bipy）（LL）]的配体配合物，其中bipy是2,2'-联吡啶，LL是邻苯二甲酸，水杨酸，硫代水杨酸，邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚或通过[Pt（bipy）Cl2]与适当的双阴离子螯合配体的相互作用制备3,4-二巯基甲苯。二甲基甲酰胺中的电导率数据证实这些络合物是非电解质。这些配合物的紫外光谱显示了从Bipy的d-轨道到π-反键轨道的电荷转移跃迁和Bipy配体的π-π*跃迁。此外，除邻苯二甲酸酯衍生物外，所有配合物中均在16-23 kK（emax = 2000至3000 l mol-1 cm-1）之间观察到强谱带。该带是溶剂依赖性的，并被分配给配体到配体的电荷转移。配合物的1 H NMR光谱表明LL通过去质子化的官能团与铂结合。红外数据进一步证实了LL与铂（II）结合的上述模式。邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚，硫代水杨酸，3,4-二巯基甲苯衍生物在光的存在下将3O2光敏化为1O2。由此产生的1O2与2
• Biomass to drugs: Green production of salicylic acid from 2-furoic acid in two steps
  作者：Pengxin Yu、Guangyu Sun、Lu Xiong、Boying Zheng、Teng Li、Jun Jiang、Yantao Wang、Weiran Yang

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112187

  日期：2022.3

  Salicylic acid, generally produced by chemical synthesis based on petrochemical products, is a vital organic acid and widely used in the pharmaceutical synthesis. This work developed a new and green route for the production of salicylic acid from biomass-derived 2-furoic acid in two steps. Firstly, 2 mmol 2-furoic acid was creatively converted to 2,3-benzofuran using HZSM-5 (Si/Al=130) at 280 °C for

  水杨酸通常以石油化工产品为基础通过化学合成生产，是一种重要的有机酸，广泛用于药物合成。这项工作开发了一条新的绿色路线，用于分两步从生物质衍生的 2-糠酸生产水杨酸。首先，使用HZSM-5（Si/Al=130）在100 psi N 2和280 ℃下将2 mmol 2-糠酸创造性地转化为2,3-苯并呋喃；然后将 2,3-苯并呋喃氧化成水杨酸盐丁基过氧化氢在碱性条件下，无金属催化剂，120 ℃，1 h。基于对照实验，对第一步催化剂的稳定性和第二步可能的反应途径进行了适当的设想。尽管 2-糠酸的水杨酸产量有限（16%），这项工作为从生物质制备药物铺平了潜在可行的途径。
• Potential Large-Scale CO2 Utilisation for Salicylic Acid Production via a Suspension-Based Kolbe–Schmitt Reaction in Toluene
  作者：Omar Mohammad、Jude A. Onwudili、Qingchun Yuan

  DOI：10.3390/molecules29112527

  日期：——

  this present study, where sodium phenoxide is dispersed in toluene to react with CO2. Importantly, the addition of phenol played a critical role in promoting the stoichiometric conversion of phenoxide to salicylic acid. Under the optimal conditions of a phenol/phenoxide molar ratio of 2:1 in toluene, a reaction temperature of 225 °C, a CO2 pressure of 30 bar, a reaction time of 2 h, and stirring at 1000

  将二氧化碳转化为有机化学品为推进碳捕获、利用和储存的循环性提供了一条有前途的途径，以符合国际 2050 年净零议程。广为人知的商业化化学固定二氧化碳到有机化学品是具有百年历史的科尔贝-施密特反应，该反应将苯酚（通过苯酚钠）羧化成水杨酸。羧化反应通常在间歇式反应器中的气固相之间进行。此类系统的传质和传热限制需要相当长的反应时间和高压CO2，并且通常特征在于不良副产物的形成率低。为了解决这些缺点，本研究设计并实施了一种新颖的基于悬浮液的羧化方法，其中苯酚钠分散在甲苯中与二氧化碳反应。重要的是，苯酚的添加在促进苯酚盐化学计量转化为水杨酸方面发挥了关键作用。在甲苯中苯酚/酚盐摩尔比为 2:1、反应温度为 225 °C、 压力为 30 bar、反应时间为 2 h、搅拌速度为 1000 rpm 的最佳条件下，得到了令人印象深刻的水杨酸摩尔收率达到92.68%。对此背后的反应机制进行了讨论。这一进
• Gerhardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1853, vol. 87, p. 164
  作者：Gerhardt

  DOI：——

  日期：——