11-chloro-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione | 38390-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-chloro-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
• CAS: 38390-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 338.75
• InChiKey: URXKXFLWXSBCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione 在 氧气 、 二甲胺 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-chloro-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen Indolderivaten，十七。模具生物发生全向合成DL-喜树碱和7-喜树碱

  摘要：

  ES wird模具biogenetisch orientierteÜberführungDER Indolvorstufe 3黚死Verbindungen 4，6，10，12，15，17，20 UND 24在DAS的抗肿瘤wirksame生物碱喜树碱（1）sowie在DAS 7-氯碱喜树碱（2）贝希里本。

  DOI：

  10.1002/cber.19721050706
• 作为产物：
  描述：

  (12-chloro-8-ethoxycarbonyl-9-oxo-9,11-dihydro-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl)-malonic acid di-tert-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 11-chloro-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen Indolderivaten，十七。模具生物发生全向合成DL-喜树碱和7-喜树碱

  摘要：

  ES wird模具biogenetisch orientierteÜberführungDER Indolvorstufe 3黚死Verbindungen 4，6，10，12，15，17，20 UND 24在DAS的抗肿瘤wirksame生物碱喜树碱（1）sowie在DAS 7-氯碱喜树碱（2）贝希里本。

  DOI：

  10.1002/cber.19721050706

文献信息

• Krohn,K.; Winterfeldt,E., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3030 - 3042
  作者：Krohn,K.、Winterfeldt,E.

  DOI：——

  日期：——