6-chloro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridazine | 1416821-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridazine
• CAS: 1416821-58-3
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 212.559
• InChiKey: LITNBBZLCLZEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridazine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.

  公开号：

  WO2023020457A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 、 zinc trifluoromethanesulfinate 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到6-chloro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Practical and innate carbon–hydrogen functionalization of heterocycles

  摘要：

  研究表明，亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上，从而在与其他固有的碳氢官能化方法互补反应的同时，温和、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。含氮杂环在药物中广泛存在，过渡金属介导的交叉偶联反应的一系列进展简化了它们的合成。然而，不依赖预官能化起始材料的实用且选择性的碳氢官能化方法是一个发展不足的领域。在这里，作者报道亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上，从而在与其他固有的碳氢官能化方法正交反应的同时，温和、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。含氮杂环化合物对人类健康产生了深远影响，因为这些化学基元存在于大量用于对抗广泛疾病和病理生理条件的药物中。过渡金属介导的交叉偶联的进展简化了这些分子的合成；然而，不依赖预官能化起始材料的具有药物重要性的杂环的碳氢官能化是一个发展不足的领域。不幸的是，杂环的天生特性使其在生物应用中如此受欢迎，例如水溶性和作为配体的能力，这使得它们成为直接化学官能化的具有挑战性的底物。在这里，我们报道亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上，从而在与其他固有的碳氢官能化方法互补反应的同时，温和（中温，50°C或更低）、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。我们准备了一套这些试剂，并在不借助于保护基化学的情况下，研究了它们在广泛的杂环（天然产物、药物和构建块）中的反应性。这些试剂甚至可以在有水和空气的情况下单锅串联使用。

  DOI：

  10.1038/nature11680

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AS MALT-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT-1
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2018226150A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The invention provides a compound of formula (I): herein R1, R2 and R3 of series (x), (y) and (z) are as defined in the specification which are potent inhibitors of the enzyme MALT1 and are useful in an immunooncology approach to the treatment of cancer, especially bladder cancer, colon cancer, hepatocellular cancer or small cell or non-small cell lung cancer.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：在此，系列（x）、（y）和（z）中的R1、R2和R3如规范中定义，它们是MALT1酶的有效抑制剂，并且在免疫肿瘤学方法中对癌症的治疗中特别适用，尤其是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌或小细胞或非小细胞肺癌。