(2R,3R)-2,3-diphenyl-5-tosyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-cyclopenta[c]quinolin-4-one | 1644448-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-diphenyl-5-tosyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-cyclopenta[c]quinolin-4-one
• CAS: 1644448-36-1
• 化学式: C₃₁H₂₅NO₃S
• 分子量: 491.61
• InChiKey: YTGRAVZRPCDKIH-WNJJXGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-diphenyl-5-tosyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-cyclopenta[c]quinolin-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化酯活化与烯酮的选择性反应，获得氧喹啉杂环

  摘要：

  开发了有机催化酯活化剂，用于饱和酯和氨基烯酮之间的高度选择性级联反应。该反应涉及酯的β-碳原子的活化，这是关键步骤。这种方法允许单步访问具有高对映体比率的多环氧喹啉型杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201402620
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸对硝基苯酯 、 N-(2-cinnamoylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 6,7-dihydro-2-phenyl-5H-pyrrolo-1,2,4-triazolium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(2R,3R)-2,3-diphenyl-5-tosyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-cyclopenta[c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化酯活化与烯酮的选择性反应，获得氧喹啉杂环

  摘要：

  开发了有机催化酯活化剂，用于饱和酯和氨基烯酮之间的高度选择性级联反应。该反应涉及酯的β-碳原子的活化，这是关键步骤。这种方法允许单步访问具有高对映体比率的多环氧喹啉型杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201402620