1H-Indole,3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2,5-dihydro-5-(1-methylethyl)pyrazinyl]methyl]-6-nitro- | 808145-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Indole,3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2,5-dihydro-5-(1-methylethyl)pyrazinyl]methyl]-6-nitro-
• CAS: 808145-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.451
• InChiKey: YOMOAMFIDGOJQM-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Indole,3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2,5-dihydro-5-(1-methylethyl)pyrazinyl]methyl]-6-nitro- 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-Amino-3-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性环A取代色氨酸作为IDO抑制剂的合成

  摘要：

  描述了光学活性的7-甲氧基-d-色氨酸以及其他被A环取代的色氨酸的第一合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.113
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 palladium diacetate 四丁基氟化铵 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1H-Indole,3-[[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2,5-dihydro-5-(1-methylethyl)pyrazinyl]methyl]-6-nitro-
  参考文献：
  名称：

  光学活性环A取代色氨酸作为IDO抑制剂的合成

  摘要：

  描述了光学活性的7-甲氧基-d-色氨酸以及其他被A环取代的色氨酸的第一合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.113