6-chloroquinoline-4-carbaldehyde [3-(cyclopropylmethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]hydrazone | 719298-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloroquinoline-4-carbaldehyde [3-(cyclopropylmethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]hydrazone
• 英文别名: 6-Chloroquinoline-4-carbaldehyde [3-(cyclopropylmethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4yl]hydrazone；6-[2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methylidene]hydrazinyl]-1-(cyclopropylmethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 719298-77-8
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 369.81
• InChiKey: VITYFCYLOLBEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloroquinoline-4-carbaldehyde [3-(cyclopropylmethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]hydrazone 、 1-甲基-4-氰基吡咯-2-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5-[2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYLCLES AS INHIBITORS OF GLUTAMATE RACEMASE (MURI)
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUTAMATE RACEMASE (MURI)

  摘要：

  本发明涉及具有公式：（I）或（II）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005016929A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-6-hydrazinopyrimidine-2,4[1H,3H]dione 、 6-氯喹啉-4-羧醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding a yellow solid (10 g)的产率得到6-chloroquinoline-4-carbaldehyde [3-(cyclopropylmethyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [3,4-d] pyrimidine derivatives and their use in the treatment of h.pylori infection

  摘要：

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供治疗或预防H. pylori感染的方法。

  公开号：

  US20070004761A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [3,4-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF H.PYLORI INFECTION<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR H.PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056831A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有结构图(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(muri)
  申请人：Basarab S. Gregory

  公开号：US20060252781A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：(I)或(II)，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(MURI)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07371757B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：（I）或（II），以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防幽门螺杆菌感染。